4-(1,2-dihydro<1,2,4>triazol-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-5(H)-thioxo-3-butenoic acid | 98833-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(1,2-dihydro<1,2,4>triazol-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-5(H)-thioxo-3-butenoic acid
• 英文别名: 4-(1,2-dihydro[1,2,4]triazol-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-5(H)-thioxo-3-butenoic acid；(E)-3-(4-methoxyphenyl)-4-(5-sulfanylidene-1,2-dihydro-1,2,4-triazol-3-yl)but-3-enoic acid
• CAS: 98833-05-7
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 291.331
• InChiKey: MICJOJVJAPZAPJ-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,2-dihydro<1,2,4>triazol-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-5(H)-thioxo-3-butenoic acid 以77.4%的产率得到6H-7-(4-methoxyphenyl)-5-oxo<1,2,4>triazolo<2,3-a>pyridine-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Deshmukh, N. J.; Kulkarni, R. A.; Deodhar, K. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 330 - 332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-2-pentenedioic acid-1-thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 以73.8%的产率得到4-(1,2-dihydro<1,2,4>triazol-3-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-5(H)-thioxo-3-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Deshmukh, N. J.; Kulkarni, R. A.; Deodhar, K. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 330 - 332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DESHMUKH, N. J.;KULKARNI, R. A.;DEODHAR, K. D., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 3, 330-332
  作者：DESHMUKH, N. J.、KULKARNI, R. A.、DEODHAR, K. D.

  DOI：——

  日期：——