[IrClCp*(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane)][IrCl3Cp*] | 928644-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [IrClCp*(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane)][IrCl3Cp*]
• 英文别名: [IrClCp*(bdmpm)][IrCl3Cp*]；[Cp*Ir(H2C(pz(Me2))2)Cl][Cp*IrCl3]；1-[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]-3,5-dimethylpyrazole;iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;tetrachloride
• CAS: 928644-10-4
• 化学式: C₁₀H₁₅Cl₃Ir*C₂₁H₃₁ClIrN₄
• 分子量: 1000.99
• InChiKey: BCZLCKVJWZJGSI-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.27
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 1-[(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]-3,5-二甲基吡唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到[IrClCp*(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane)][IrCl3Cp*]
  参考文献：
  名称：

  含有双（吡唑基）烷烃配体的（eta5-C5Me5）-铑和-铱衍生物的合成，反应性，光谱表征，X射线结构，PGSE和NOE NMR研究。

  摘要：

  含双（吡唑基）甲烷配体的铑（III）和铱（III）配合物（pz =吡唑，通常为L';具体来说，L1 = H2C（pz）2，L2 = H2C（pzMe2）2，L3 = H2C（pz4Me ）2，L4 =​​ Me2C（pz）2），是在研究这些配体对[Cp * MC1（mu-Cl）] 2二聚体（M = Rh，Ir; Cp * =五甲基环戊二烯基）的反应性中制备的。当反应在丙酮溶液中进行时，获得[Cp * M（L'）Cl] Cl类型的络合物。但是，当L1和L2配体与过量的[Cp * MCl（mu-Cl）] 2一起使用时，已观察到[Cp * M（L'）Cl] [Cp * MCl3]的形成。对这些配合物进行了PGSE NMR测量，其中抗衡离子为CD2Cl2中的环戊二烯基金属配合物，是浓度的函数。流体力学半径（rH），因此，根据测得的平移自扩散系数（Dt）确定了所有物质的流体动力学体积（VH），表明溶

  DOI：

  10.1021/ic061928g

文献信息

• Synthesis of new heteroscorpionate iridium(<scp>i</scp>) and iridium(<scp>iii</scp>) complexes
  作者：A. E. Roa、J. Campos、M. Paneque、V. Salazar、A. Otero、A. Lara-Sánchez、A. M. Rodríguez、I. López-Solera、M. V. Gómez

  DOI：10.1039/c5dt00482a

  日期：——

  chloride iridium complexes [IrCl2(bdmpza)(THF)] (1), [Li(THF)4][IrCl3(bdmpzdta)] (2) and [IrCl2(S)-mbpam})(THF)] (3). Solution of complex 3 in acetonitrile at room temperature leads to complex [IrCl2(S)-mbpam})(NCCH3)] (4). Complexes 3 and 4 were isolated as enantiopure compounds. The reaction of the lithium salt “Li(bdmpza)” with [IrCl(η4-CH2C(Me)C(Me)CH2)]2 in THF for 18 h gave the Ir(I) complex [Ir

  报道了基于双（吡唑-1-基）甲烷的不同杂蝎子配体与不同的铱-（I）和-（III）前体的反应性。杂蝎子锂盐“ Li（bdmpza）”，[bdmpza =双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酸盐]，“ Li（bdmpzdta）” [bdmpzdta =双（3,5-二甲基吡唑-1） -（yl）dithioacetate]和“ Li（S）-mbpam” [[（S）-mbpam =（S）-（–）-N-α-甲基苄基-2,2-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酰胺酸酯]与1当量的[IrCl 3（THF）3 ]在THF中反应18小时，可高产中性和阴离子型异蝎离子氯化物铱络合物[IrCl 2（bdmpza）（THF）]（1），[Li（THF）4 ] [IrCl 3（bdmpzdta）]（ 2）和[IrCl 2 （S）-mbpam}）（THF）]（ 3）。在室温下将络合物3在乙腈中的溶液导致络合物[IrCl 2