5-({[(3-fluorophenyl)(1-{[2-methyl-6-({4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}oxy)-3-pyridinyl]methyl}-4-piperidinyl)amino]carbonyl}amino)-2-(trifluoromethyl)benzamide | 1150100-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-({[(3-fluorophenyl)(1-{[2-methyl-6-({4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}oxy)-3-pyridinyl]methyl}-4-piperidinyl)amino]carbonyl}amino)-2-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: 5-[[(3-fluorophenyl)-[1-[[6-[4-(methanesulfonamido)phenoxy]-2-methylpyridin-3-yl]methyl]piperidin-4-yl]carbamoyl]amino]-2-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1150100-12-1
• 化学式: C₃₄H₃₄F₄N₆O₅S
• 分子量: 714.741
• InChiKey: HDEBHPISSPRERB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-((5-formyl-6-methylpyridin-2-yl)oxy)phenyl)methanesulfonamide 、 5-({[(3-fluorophenyl)(4-piperidinyl)amino]carbonyl}amino)-2-mide hydrochloride 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以54%的产率得到5-({[(3-fluorophenyl)(1-{[2-methyl-6-({4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}oxy)-3-pyridinyl]methyl}-4-piperidinyl)amino]carbonyl}amino)-2-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及在治疗CCR5相关疾病和疾病中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用。

  公开号：

  WO2009058919A1