4-Chlormethyl-5-methyl-2-phenylimidazol | 105024-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Chlormethyl-5-methyl-2-phenylimidazol
• 英文别名: 4-chloromethyl-5-methyl-2-phenyl-1(3)H-imidazole；4-Chlormethyl-5-methyl-2-phenyl-1(3)H-imidazol；4-Chloromethyl-5-methyl-2-phenylimidazole；4-(chloromethyl)-5-methyl-2-phenyl-1H-imidazole
• CAS: 105024-13-3
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂
• 分子量: 206.675
• InChiKey: DDSIJUHKSBNPJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlormethyl-5-methyl-2-phenylimidazol 、 盐酸 、 sodium cyanide 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 美非尼地
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heteroaromatic compounds useful as LH agonists

  摘要：

  本发明涉及一种双环杂芳衍生物化合物，其通式为（II）1或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有LH受体激活活性，可用于生育调节疗法。

  公开号：

  US20030212081A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 4-Chlormethyl-5-methyl-2-phenylimidazol
  参考文献：
  名称：

  144.苯甲idine与α-二酮的缩合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000731

文献信息

• Bicyclic heteroamatic compounds useful as LH agonists
  申请人：Akzo Nobel NV

  公开号：US06569863B1

  公开（公告）日：2003-05-27

  The invention relates to a bicyclic heteroaromatic derivative compound according to general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is NR5R6, OR5, SR5 or R7; R5 and R6 are independently selected from H, (1-8C)alkyl, (2-8C)alkenyl, (2-8C)alkynyl, (3-8C)cycloalkyl, (2-7C)heterocycloalkyl, alkyl(1-8C)carbonyl, (6-14C)arylcarbonyl, (6-14C)aryl or (4-13C)heteroaryl, or R5 and R6 together are joined in a (2-7C)heterocloalkyl ring; R7 is (3-8C)cycloalkyl, (2-7C)heterocycloalkyl, (6-14C)aryl or (4-13C)heteroaryl, R2 is (1-8C)alkyl, (2-8C)alkenyl, (2-8C)alkynyl, or (6-14C)aryl or (4-13C)heteroaryl, both optionally substituted with one or more substituents selected from (1-8C)alkyl, (1-8C)alkylthio, (1-8C)(di)alkylamino, (1-8C)alkoxy, (2-8C)alkenyl, or (2-8C)alkynyl; R3 is (1-8C)alkyl, (2-8C)alkenyl, (2-8C)alkynyl, (3-8C)cycloalkyl, (2-7C)heterocycloalkyl, or (6-14C)aryl or (4-13C)heteroaryl, both optionally substituted with one or more substituents selected from (1-8C)alkyl, (1-8C)(di)alkylamino or (1-8C)alkoxy; X is S, O or N(R4); R4 is H, (1-8C)alkyl, (1-8C)alkylcarbonyl, (6-14C)arylcarbonyl or (6-14C)aryl(1-8C)alkyl; Y is CH or N; Z is NH2 or OH; A is S, N(H), N(R9), O or a bond; R9 can be selected from the same groups as described for R2 and B is N(H), O or a bond. The compounds of the invention have LH receptor activating activity and can be used in fertility regulating therapies.

  本发明涉及一种双环杂芳衍生物化合物，其通式为（I），或其药学上可接受的盐，其中R1为NR5R6，OR5，SR5或R7；R5和R6独立选择自H，（1-8C）烷基，（2-8C）烯基，（2-8C）炔基，（3-8C）环烷基，（2-7C）杂环烷基，烷基（1-8C）羰基，（6-14C）芳基羰基，（6-14C）芳基或（4-13C）杂芳基，或R5和R6在（2-7C）杂环烷基环中连接；R7为（3-8C）环烷基，（2-7C）杂环烷基，（6-14C）芳基或（4-13C）杂芳基，R2为（1-8C）烷基，（2-8C）烯基，（2-8C）炔基，或（6-14C）芳基或（4-13C）杂芳基，两者可选地被一个或多个取代基所取代，所述取代基选择自（1-8C）烷基，（1-8C）烷基硫醚，（1-8C）（二）烷基氨基，（1-8C）烷氧基，（2-8C）烯基或（2-8C）炔基；R3为（1-8C）烷基，（2-8C）烯基，（2-8C）炔基，（3-8C）环烷基，（2-7C）杂环烷基，或（6-14C）芳基或（4-13C）杂芳基，两者可选地被一个或多个取代基所取代，所述取代基选择自（1-8C）烷基，（1-8C）（二）烷基氨基或（1-8C）烷氧基；X为S，O或N（R4）；R4为H，（1-8C）烷基，（1-8C）烷基羰基，（6-14C）芳基羰基或（6-14C）芳基（1-8C）烷基；Y为CH或N；Z为NH2或OH；A为S，N（H），N（R9），O或键；R9可从与R2相同的群中选择；B为N（H），O或键。本发明的化合物具有LH受体激活活性，可用于生育调节疗法。