1-butyl-2-(4,8-dimethylnon-7-en-1-yl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide | 1418290-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-butyl-2-(4,8-dimethylnon-7-en-1-yl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide
• CAS: 1418290-04-6
• 化学式: Br*C₁₉H₃₅N₂
• 分子量: 371.404
• InChiKey: VNVZTKYQNHIWET-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-2-(4,8-dimethylnon-7-en-1-yl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide 在 氟硼酸钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到1-butyl-2-(4,8-dimethylnon-7-en-1-yl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira反应从单萜烯合成咪唑衍生的离子液体

  摘要：

  摘要 这项工作报告了使用Sonogashira交叉偶联反应将单萜类化合物与2-碘-1-甲基-1 H-咪唑功能化。还修饰天然单萜以获得用于交叉偶联步骤的相应炔烃。经过一系列的交叉偶联-加氢-N-烷基化-离子复分解后，以合理的产率获得了新型离子液体。所获得的产物可以用作支架，用于进一步合成衍生自萜类的新离子液体以及用于新的具有潜在生物活性的材料，例如多环单阳离子支架。所有获得的产品均显示室温离子液体（RTIL）的特性。 这项工作报告了使用Sonogashira交叉偶联反应将单萜类化合物与2-碘-1-甲基-1 H-咪唑功能化。还修饰天然单萜以获得用于交叉偶联步骤的相应炔烃。经过一系列的交叉偶联-加氢-N-烷基化-离子复分解后，以合理的产率获得了新型离子液体。所获得的产物可以用作支架，用于进一步合成衍生自萜类的新离子液体以及用于新的具有潜在生物活性的材料，例如多环单阳离子支架。所有获得的产品均显示室温离子液体（RTIL）的特性。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317354
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,8-Dimethylnon-7-en-1-ynyl)-1-methylimidazole 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 1-butyl-2-(4,8-dimethylnon-7-en-1-yl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira反应从单萜烯合成咪唑衍生的离子液体

  摘要：

  摘要 这项工作报告了使用Sonogashira交叉偶联反应将单萜类化合物与2-碘-1-甲基-1 H-咪唑功能化。还修饰天然单萜以获得用于交叉偶联步骤的相应炔烃。经过一系列的交叉偶联-加氢-N-烷基化-离子复分解后，以合理的产率获得了新型离子液体。所获得的产物可以用作支架，用于进一步合成衍生自萜类的新离子液体以及用于新的具有潜在生物活性的材料，例如多环单阳离子支架。所有获得的产品均显示室温离子液体（RTIL）的特性。 这项工作报告了使用Sonogashira交叉偶联反应将单萜类化合物与2-碘-1-甲基-1 H-咪唑功能化。还修饰天然单萜以获得用于交叉偶联步骤的相应炔烃。经过一系列的交叉偶联-加氢-N-烷基化-离子复分解后，以合理的产率获得了新型离子液体。所获得的产物可以用作支架，用于进一步合成衍生自萜类的新离子液体以及用于新的具有潜在生物活性的材料，例如多环单阳离子支架。所有获得的产品均显示室温离子液体（RTIL）的特性。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317354