2-bromo-6-nitrocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 110928-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-6-nitrocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 110928-43-3
• 化学式: C₆H₂BrNO₄
• 分子量: 231.99
• InChiKey: XTLNQBISMYVVHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴-6-硝基苯胺 在 硫酸 作用下， 生成 2-bromo-6-nitrocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  铂电极上硫酸水溶液中2,4-二溴-6-硝基苯胺的氧化

  摘要：

  在含水硫酸溶液的浓度2,4-二溴-6-硝基苯胺的电化学氧化Ç酸> 9.0摩尔分米-3上的铂电极进行了研究使用旋转盘电极的，循环伏安法和受控电位电解。单个氧化工艺是在发现Ç酸<13.0摩尔分米-3。在较高的酸浓度下，还观察到第二氧化过程。第一个过程表现为一阶ECE（电化学-化学-电化学）反应机制，第二个过程表现为不可逆的由扩散控制的双电子过程。伏安数据，以及与上升酸浓度观察到溶液的颜色变化，显示出针对第一处理两个初始电形式的存在：在物种（I）ç酸⩽13.0摩尔分米-3在和物种（II）ç酸> 11.0摩尔分米-3。两种物质在溶液中的酸浓度范围均为11.0–13.0 mol dm –3。种类（I）仅具有质子化的氨基，而种类（II）具有氨基和硝基的质子化。伏安法的结果使人们可以确定两种物质都遵循类似的分解途径来产生相应的对苯醌。每种电活性形式首先在可逆的单电子步骤中被氧化以生成其自由基阳离子，然后

  DOI：

  10.1039/f19878302619