SiBr2(Idipp) | 1187568-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: SiBr2(Idipp)
• CAS: 1187568-01-9
• 化学式: C₂₇H₃₆Br₂N₂Si
• 分子量: 576.49
• InChiKey: NBFOOBOAOQHTHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SiBr2(Idipp) 、 potassium pentamethylcyclopentadienide 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到decamethylsilicocene
  参考文献：
  名称：

  金属-硅叁键：访问[硅（η 5 -C 5我5）] +从六个2（NHC）及其转化成甲基硅SiH配合物[TP我（CO）2的MoSi（η 3 -C 5我5）]（TP我=κ 3 - ñ，ñ '，ñ “-hydridotris（3,5-二甲基-1-吡唑基）硼酸盐）

  摘要：

  提出了一种新的制备SiCp * 2（1）（Cp * = C 5 Me 5）的方法，该方法涉及N杂环卡宾（NHC）稳定的Si II卤化物SiX 2（NHC）（X = Cl，Br）的反应2当量的KCp *。该途径是目前繁琐的1步合成的一种较好的替代方法，它通过1的选择性质子分解以及[H（Et 2 O）2 ] [B（C 6 F 5）4 ]的容易质子交换而提供[Si（ η 5 -Cp *）] [B（C 6 ˚F 5）4 ]（2）以克为单位，高产量。的反应2其与特制金属化物的Na [TP我的Mo（CO）2（PME 3）]，得到前所未有的甲基硅SiH络合物[TP我（CO）2的MoSi（η 3 -Cp *）]（3 ; TP我=κ 3 - ñ，ñ '，ñ “-hydridotris（3,5-二甲基-1-吡唑基）硼酸盐）。单晶X射线衍射和光谱学研究与量子化学计算相结合，揭示了3的独特键合情况设有一个离域的Mo-Si键具有部分三键的字符和CP

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00665
• 作为产物：
  描述：

  [SiBr3(Idipp)]Br 在 potassium graphite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到SiBr2(Idipp)
  参考文献：
  名称：

  Filippou, Alexander C.; Chernov, Oleg; Schnakenburg, Gregor, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 5687 - 5690

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  CAAC 在 SiBr2(Idipp) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  容易获得硅（0）和硅（II）化合物

  摘要：

  已经开发了两种不同的通式为（L n •）2 SiX 2（n = 1，2）的二卤化硅桥联双自由基的合成方法。首先，NHC：SiX 2与L n：（L n：=环烷基（氨基）卡宾以1：3的摩尔比进行的复分解反应导致产物2（n = 1，X = Cl），4（n = 2，X = Cl）的，6（ñ = 1，X = Br）和7（ñ = 2，X = Br的）。这些反应还产生耦合的NHC（3，5）在C–C键形成下。在复分解反应过程中，偶联的NHC（L m =环状烷基（氨基）卡宾取代的N-杂环卡宾；m = 3，n = 1（3），m = 4，n = 2（5））的形成更快与NHC：SiCl 2相比，NHC：SiBr 2和L n之间的差值在NHC：SiBr 2和L n之间。第二，L 1：SiCl 4（8）（L 1：=：C（CH 2）（CMe 2）2 N-2,6- i Pr 2 C具有非亲核碱LiN（i Pr）2且摩尔比为1：1的6

  DOI：

  10.1021/ic400357p

文献信息

• Silicon(<scp>i</scp>) chemistry: the NHC-stabilised silicon(<scp>i</scp>) halides Si₂X₂(Idipp)₂(X = Br, I) and the disilicon(<scp>i</scp>)-iodido cation [Si₂(I)(Idipp)₂]⁺
  作者：Marius I. Arz、Daniel Geiß、Martin Straßmann、Gregor Schnakenburg、Alexander C. Filippou

  DOI：10.1039/c5sc02681d

  日期：——

  multinuclear NMR spectroscopy, and their electronic structures were analysed by quantum chemical methods. Dynamic NMR spectroscopy unraveled a fluxional process of 2-Br and 2-I in solution, which involved a hindered rotation of the NHC groups about the Si–CNHC bonds. Iodide abstraction from 2-I by [Li(Et2O)2.5][B(C6F5)4] selectively afforded the disilicon(I) salt [Si2(I)(Idipp)2][B(C6F5)4] (3). X-ray crystallography

  一种合成 NHC 稳定的 Si( I ) 卤化物 Si 2 X 2 (Idipp) 2 ( 2-X , X = Cl, Br, I; Idipp = C[N(C 6 H 3 -2,开发了6 -i Pr 2 )CH] 2 )，它涉及用 1,2-二卤乙烷氧化 Si 2 (Idipp) 2 ( 1 )。1的卤化是一种非对映选择性反应，仅导致2-X的RR和SS对映异构体的外消旋混合物。化合物2-Br和2-I通过单晶X射线晶体学和多核核磁共振光谱学进行了表征，并通过量子化学方法分析了它们的电子结构。动态核磁共振光谱揭示了溶液中2-Br和2-I的流动过程，这涉及 NHC 基团围绕 Si-C NHC键的受阻旋转。[Li(Et 2 O) 2.5 ][B(C 6 F 5 ) 4 ] 从2-I中提取碘化物选择性地提供二硅 ( I ) 盐 [Si 2 (I)(Idipp) 2 ][B(C 6 5 ) _4 ] (
• Reactions of Si₂Br₆with N-Heterocyclic Carbenes
  作者：Julia I. Schweizer、Alexander G. Sturm、Timo Porsch、Matthias Berger、Michael Bolte、Norbert Auner、Max C. Holthausen

  DOI：10.1002/zaac.201800163

  日期：2018.9.17

  A combined experimental and theoretical study on the reaction of Si2Br6 with N‐heterocyclic carbenes is reported. Employment of an imidazole‐2‐ylidene with methyl groups in C4‐ and C5‐position results in the disproportionation of Si2Br6 into the adducts NHC→SiBr2 and NHC→SiBr4. According to expectation, the hydrogenated derivative 1,3‐bis(2,6‐diisopropylphenyl)imidazol‐2‐ylidene forms analogous disproportionation

  报道了Si 2 Br 6与N-杂环卡宾反应的组合实验和理论研究。在C 4和C 5位上使用带有甲基的咪唑-2-亚烷基会导致Si 2 Br 6歧化成加合物NHC→SiBr 2和NHC→SiBr 4。根据预期，氢化衍生物1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚甲基在低温下形成Si 2 Br 6的类似歧化产物，而在较高温度下的反应则提供4-SiBr 3取代的NHC。通过密度泛函理论计算探索的下层形成机理具有异常的卡宾中间体。