phenyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->3)-2,5-di-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-2-O-benzoyl-1-thio-α-L-arabinofuranoside | 1359988-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->3)-2,5-di-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-2-O-benzoyl-1-thio-α-L-arabinofuranoside
• 英文别名: Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-5)]Araf(a1-3)[Bz(-2)][Bz(-5)]Araf(a1-5)[Bz(-2)]Araf(a)-SPh；[(2S,3S,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-[[(2S,3S,4R,5S)-4-benzoyloxy-3-hydroxy-5-phenylsulfanyloxolan-2-yl]methoxy]-3-[(2S,3R,4S,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-(benzoyloxymethyl)oxolan-2-yl]oxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1359988-00-3
• 化学式: C₆₃H₅₄O₁₈S
• 分子量: 1131.18
• InChiKey: QVSHMGDNHYCAKV-WYTYCRMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  250
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->3)-2,5-di-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-2-O-benzoyl-1-thio-α-L-arabinofuranoside 、 methyl 2,3-di-O-benzoyl-α-L-arabinofuranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-5)]Araf(a1-3)[Bz(-2)][Bz(-5)]Araf(a1-5)[Bz(-2)]Araf(a1-5)[Bz(-2)][Bz(-3)]a-Araf1Me
  参考文献：
  名称：

  使用部分保护的阿拉伯糖基和半乳糖呋喃糖基硫代糖苷作为关键糖基化底物的区域选择性糖基化方法及其在寡聚呋喃糖酶的一锅法合成中的应用

  摘要：

  我们在本文中描述了使用部分保护的呋喃糖基硫糖苷作为中心糖基化结构单元的新型区域选择性呋喃糖基化方法的开发及其在一系列结构上与之相关的线性和支链型阿拉伯糖和半乳糖呋喃糖苷片段的有效一锅合成中的应用结核分枝杆菌，肺炎链球菌血清型35A和甜菜的细胞壁多糖。

  DOI：

  10.1021/jo300084g
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl 2,2,2-trichloroacetimidate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 phenyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->3)-2,5-di-O-benzoyl-α-L-arabinofuranosyl-(1->5)-2-O-benzoyl-1-thio-α-L-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  使用部分保护的阿拉伯糖基和半乳糖呋喃糖基硫代糖苷作为关键糖基化底物的区域选择性糖基化方法及其在寡聚呋喃糖酶的一锅法合成中的应用

  摘要：

  我们在本文中描述了使用部分保护的呋喃糖基硫糖苷作为中心糖基化结构单元的新型区域选择性呋喃糖基化方法的开发及其在一系列结构上与之相关的线性和支链型阿拉伯糖和半乳糖呋喃糖苷片段的有效一锅合成中的应用结核分枝杆菌，肺炎链球菌血清型35A和甜菜的细胞壁多糖。

  DOI：

  10.1021/jo300084g