(2R,3S)-2-methyl-3-{[tris(propan-2-yl)silyl]oxy}hexanoic acid | 1366246-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S)-2-methyl-3-{[tris(propan-2-yl)silyl]oxy}hexanoic acid
• 英文别名: (2R,3S)-2-methyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxyhexanoic acid
• CAS: 1366246-32-3
• 化学式: C₁₆H₃₄O₃Si
• 分子量: 302.53
• InChiKey: KFJKCUDXFFMLKI-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-methyl-3-{[tris(propan-2-yl)silyl]oxy}hexanoic acid 在 喹啉 、 六氟合硅酸 、 氢气 、 三氯化硼 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 (2R,3S)-N-[(2Z,5R,6R,7S)-7-[(3S,8S,9R)-9,14-dihydroxy-12-methoxy-8-methyl-1-oxo-3,4,7,8,9,10-hexahydro-1H-2-benzoxacyclododecin-3-yl]-6-hydroxy-5-methyloct-2-en-1-yl]-3-hydroxy-2-methylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  通过双酮二恶英酮的仿生全合成Cruentaren A

  摘要：

  据报道，具有生物活性的间苯二酚天然产物新戊二烯A的总合成。芳族单元是通过二酮二恶英酮中间体的后期环化和芳构化以及使用Fürstner闭环炔烃复分解进行的大环化而构建的。

  DOI：

  10.1021/jo300225z
• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到(2R,3S)-2-methyl-3-{[tris(propan-2-yl)silyl]oxy}hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过双酮二恶英酮的仿生全合成Cruentaren A

  摘要：

  据报道，具有生物活性的间苯二酚天然产物新戊二烯A的总合成。芳族单元是通过二酮二恶英酮中间体的后期环化和芳构化以及使用Fürstner闭环炔烃复分解进行的大环化而构建的。

  DOI：

  10.1021/jo300225z

文献信息

• Biomimetic Total Synthesis of Cruentaren A via Aromatization of Diketodioxinones
  作者：Marianne Fouché、Lisa Rooney、Anthony G. M. Barrett

  DOI：10.1021/jo300225z

  日期：2012.4.6

  The total synthesis of cruentaren A, a biologically active resorcylate natural product, is reported. The aromatic unit was constructed via late-stage cyclization and aromatization from a diketodioxinone intermediate and macrocyclization using Fürstner ring-closing alkyne metathesis.

  据报道，具有生物活性的间苯二酚天然产物新戊二烯A的总合成。芳族单元是通过二酮二恶英酮中间体的后期环化和芳构化以及使用Fürstner闭环炔烃复分解进行的大环化而构建的。