2-(4-Hydroxyphenyl)-4-[2-[[3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-ylidene]amino]ethylimino]chromene-3,5,7-triol | 1407542-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-[2-[[3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-ylidene]amino]ethylimino]chromene-3,5,7-triol
• CAS: 1407542-03-3
• 化学式: C₃₂H₂₄N₂O₁₀
• 分子量: 596.55
• InChiKey: QOGAHZSGMCNQDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-[2-[[3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-ylidene]amino]ethylimino]chromene-3,5,7-triol 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 与山奈酚和多胺衍生的席夫碱配体的合成、DNA 相互作用和抗菌活性

  摘要：

  摘要 合成了两种新型的铜 (II) 配合物 1 和 2 与源自山奈酚和多胺（如乙二胺和二亚乙基三胺）的席夫碱配体，并通过元素分析、红外、紫外-可见光谱、1H 核磁共振、摩尔电导测量和分子建模进行了表征。学习。已经通过生理条件下的吸收光谱、粘度测量和凝胶电泳研究了复合物与 DNA 的相互作用。实验结果表明，两种复合物可以通过嵌入方式与 CT-DNA 结合。值得注意的是，复合物2的裂解DNA（pUC 19）活性强于复合物1。 两种复合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性通过最小抑制浓度（MIC）来评估，

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2012.08.010
• 作为产物：
  描述：

  山奈酚 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-[2-[[3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-ylidene]amino]ethylimino]chromene-3,5,7-triol
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 与山奈酚和多胺衍生的席夫碱配体的合成、DNA 相互作用和抗菌活性

  摘要：

  摘要 合成了两种新型的铜 (II) 配合物 1 和 2 与源自山奈酚和多胺（如乙二胺和二亚乙基三胺）的席夫碱配体，并通过元素分析、红外、紫外-可见光谱、1H 核磁共振、摩尔电导测量和分子建模进行了表征。学习。已经通过生理条件下的吸收光谱、粘度测量和凝胶电泳研究了复合物与 DNA 的相互作用。实验结果表明，两种复合物可以通过嵌入方式与 CT-DNA 结合。值得注意的是，复合物2的裂解DNA（pUC 19）活性强于复合物1。 两种复合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性通过最小抑制浓度（MIC）来评估，

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2012.08.010