ethyl (2E)-6-bromo-4-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]hex-2-enoate | 861388-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E)-6-bromo-4-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]hex-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-6-bromo-4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]hex-2-enoate
• CAS: 861388-90-1
• 化学式: C₁₄H₂₄BrNO₄
• 分子量: 350.253
• InChiKey: MBOGYMQLBRGFSJ-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-6-bromo-4-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]hex-2-enoate 、 2-碘代甲苯 在 palladium diacetate 降冰片烯 、 三(2-呋喃基)膦 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 以22%的产率得到ethyl (2Z)-[2-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-8-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的顺序烷基化-烯基化反应：在多官能化稠合芳环合成中的应用

  摘要：

  报道了通过串联钯催化的芳族取代分子内Heck序列由芳基碘化物和溴烯酸酯合成多官能化稠合的芳族碳和杂环。在85°C的CH 3 CN中，在降冰片烯和Cs 2 CO 3存在下，使用Pd（OAc）2和三-2-呋喃基膦（TFP），可以得到多种官能化的双环和三环稠合芳环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.128
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-methyl-N-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)carbamate 在 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl (2E)-6-bromo-4-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的顺序烷基化-烯基化反应：在多官能化稠合芳环合成中的应用

  摘要：

  报道了通过串联钯催化的芳族取代分子内Heck序列由芳基碘化物和溴烯酸酯合成多官能化稠合的芳族碳和杂环。在85°C的CH 3 CN中，在降冰片烯和Cs 2 CO 3存在下，使用Pd（OAc）2和三-2-呋喃基膦（TFP），可以得到多种官能化的双环和三环稠合芳环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.128