2-[3-Bromo-3-(1-hydroxy-ethyl)-2-methylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester | 81519-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-[3-Bromo-3-(1-hydroxy-ethyl)-2-methylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 81519-53-1
• 化学式: C₁₂H₁₈BrNO₄S
• 分子量: 352.249
• InChiKey: FHVUPZXBQXOSJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-Bromo-3-(1-hydroxy-ethyl)-2-methylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (3R,4R)-4-acetoxy-3-<1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-1-(1-methoxycarbonil-2-methyl-1-propenyl)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Hirai, Koichi; Iwano, Yuji; Fujimoto, Katsumi, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 201 - 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dl-3,3-dibromo-4-methylthio-1-(1-methoxycarbonyl-2-methylpropen-1-yl)-azetidin-2-one 、 乙醛 在 甲基溴化镁 作用下， 以76%的产率得到2-[3-Bromo-3-(1-hydroxy-ethyl)-2-methylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hirai, Koichi; Iwano, Yuji; Fujimoto, Katsumi, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 201 - 207

  摘要：

  DOI：