(2S,5R,6S)-6-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-[1-tert-butylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 81474-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (2S,5R,6S)-6-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-[1-tert-butylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 81474-38-6
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₆S₂Si
• 分子量: 566.815
• InChiKey: YAESRDWVLBBGSB-PJCDQXLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  98.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R,6S)-6-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-[1-tert-butylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 p-nitrobenzyl (6,1')erythro-5,6-trans-6-(1'-t-butyldimethylsilyloxyethyl)-2-oxo-penam-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hirai, Koichi; Iwano, Yuji; Fujimoto, Katsumi, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 201 - 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S)-3-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-(2-tert-butylsulfanyl-acetylsulfanyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid 4-nitro-benzyl ester 在 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,5R,6S)-6-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-[1-tert-butylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hirai, Koichi; Iwano, Yuji; Fujimoto, Katsumi, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 201 - 207

  摘要：

  DOI：