6,6-dideuterio-cis-3-bicyclo[3.1.0]hexanol | 15729-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-dideuterio-cis-3-bicyclo[3.1.0]hexanol
• 英文别名: cis-3-Hydroxy-6.6-dideutero-bicyclo<3.1.0>hexan；6.6-Dideutero-cis-bicyclo<3.1.0>hexanol-3；6.6-Dideutero-cis-bicyclo[3.1.0]hexanol-3
• CAS: 15729-59-6
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 100.129
• InChiKey: YKXMZSYOSBDLMM-QDUQVPNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dideuterio-cis-3-bicyclo[3.1.0]hexanol 在 吡啶 作用下， 生成 6,6-Dideuterio-trans-3-p-toluolsulfonyloxy-bicyclo<3.1.0>hexan
  参考文献：
  名称：

  均共轭和均芳性-XVII：未取代的三同环丙烯基阳离子的性质和行为

  摘要：

  已经使用动力学，NMR和VPC技术对以前的未使用的3-双环-[3.1.0]己基甲苯磺酸酯的溶剂化进行了更广泛的研究。对于标记的起始原料，已使用6,6-氘化的物质。在此，基于新的信息讨论了三同环丙烯基阳离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90964-0
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷-d2 、 3-环戊烯-1-醇 在 碘 、 铜 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6,6-dideuterio-cis-3-bicyclo[3.1.0]hexanol
  参考文献：
  名称：

  均共轭和均芳性-XVII：未取代的三同环丙烯基阳离子的性质和行为

  摘要：

  已经使用动力学，NMR和VPC技术对以前的未使用的3-双环-[3.1.0]己基甲苯磺酸酯的溶剂化进行了更广泛的研究。对于标记的起始原料，已使用6,6-氘化的物质。在此，基于新的信息讨论了三同环丙烯基阳离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90964-0

文献信息

• Carbene Fragmentation in the Bicyclo[3.1.0]hexyl System:  Disconnecting the Trishomocyclopropenyl Cation
  作者：Robert A. Moss、Xiaolin Fu

  DOI：10.1021/ol040001m

  日期：2004.3.1

  see text] Fragmentation of cis-3-bicyclo[3.1.0]hexyloxychlorocarbene (4) affords cis- and trans-3-bicyclo[3.1.0]hexyl chlorides, cis- and trans-2-bicyclo[3.1.0]hexyl chlorides, and 2-bicylo[3.1.0]hexene. The promiscuity of product formation, taken together with kinetics and labeling studies, suggests that the fragmentation of 4 proceeds via a 3-bicyclo[3.1.0]hexyl cation-chloride ion pair but largely

  [结构：见正文]顺式3-双环[3.1.0]己氧基氯卡宾（4）的片段化可提供顺式和反式3-双环[3.1.0]己酰氯，顺式和反式2-双环[3.1。 0]己酰氯和2-双氰基[3.1.0]己烯。产物形成的混杂性，连同动力学和标记研究一起，表明4的片段化是通过3-双环[3.1.0]己基阳离子-氯化物离子对进行的，但是很大程度上绕过了三缩环丙烯基阳离子中间体。