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(E)-1-(2-(trimethlysilyl)oct-1-en-3-ynyl)cyclohexanol | 1133871-86-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1-(2-(trimethlysilyl)oct-1-en-3-ynyl)cyclohexanol
英文别名
(E)-1-(2-(trimethylsilyl)oct-1-en-3-ynyl)cyclohexanol
(E)-1-(2-(trimethlysilyl)oct-1-en-3-ynyl)cyclohexanol化学式
CAS
1133871-86-9
化学式
C17H30OSi
mdl
——
分子量
278.51
InChiKey
WAFSOQDWZHKBKV-FOCLMDBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(2-(trimethlysilyl)oct-1-en-3-ynyl)cyclohexanol三苯基膦氯金氧气silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以22%的产率得到3-trimethylsilyl-1-oxa-spiro[4,5]dec-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    在双氧气氛下金催化(Z)烯醇的级联环化/氧化裂解反应制备螺环烯内酯的简便方法。
    摘要:
    已经开发了一种在双氧气氛下通过金催化的在C-1位带有环状取代基的(Z)-烯醇的级联环化/氧化裂解反应合成螺环丁烯内酯的简便方法。从区域适当地取代的(Z)-2-en-4-yn-1-ols以区域选择性的方式构建了各种取代的丁烯内酯。在C2和C3位置均被取代的(Z)-烯醇提供中等至良好产率的螺环丁烯内酯,C-2未取代的(Z)-烯醇提供中等产率的产物,C-3未取代的(Z)-烯醇以低收率提供了所需的产物。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2008.10.046
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    在双氧气氛下金催化(Z)烯醇的级联环化/氧化裂解反应制备螺环烯内酯的简便方法。
    摘要:
    已经开发了一种在双氧气氛下通过金催化的在C-1位带有环状取代基的(Z)-烯醇的级联环化/氧化裂解反应合成螺环丁烯内酯的简便方法。从区域适当地取代的(Z)-2-en-4-yn-1-ols以区域选择性的方式构建了各种取代的丁烯内酯。在C2和C3位置均被取代的(Z)-烯醇提供中等至良好产率的螺环丁烯内酯,C-2未取代的(Z)-烯醇提供中等产率的产物,C-3未取代的(Z)-烯醇以低收率提供了所需的产物。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2008.10.046
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