5',4''-Dimethyl-4,7,10,13,16-pentaoxa-22-aza-2,3;17,18-dibenzobicyclo(17,2,1)docosa-2,17,19,21-tetraene | 116072-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5',4''-Dimethyl-4,7,10,13,16-pentaoxa-22-aza-2,3;17,18-dibenzobicyclo(17,2,1)docosa-2,17,19,21-tetraene
• 英文别名: 4,24-dimethyl-8,11,14,17,20-pentaoxa-30-azatetracyclo[25.2.1.02,7.021,26]triaconta-1(29),2(7),3,5,21(26),22,24,27-octaene
• CAS: 116072-32-3
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₅
• 分子量: 437.536
• InChiKey: ACFZABQZVQAQOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)butan-1,4-dion 在 sodium hydroxide 、 ammonium formate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5',4''-Dimethyl-4,7,10,13,16-pentaoxa-22-aza-2,3;17,18-dibenzobicyclo(17,2,1)docosa-2,17,19,21-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Crown Ether Containing a Pyrrole Subcyclic Unit

  摘要：

  含有吡咯亚环单元的冠醚 3 是按照两种不同的合成路线制备的。根据第一种路线，2, 5-双[3-甲基-2-羟基苯基]吡咯（2）与 1, 11-二溴-3,6,9-三氧杂十一烷发生环化反应。根据第二条路线，首先制备含有 1，4-二酮单元的冠醚，然后环化形成吡咯亚环单元。不过，如果冠醚环系统中的空腔较小，1,4-二酮单元的环化就不会成功。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28155

文献信息

• ZHU, LIZHI;SHEN, DEKANG, SYNTHESIS,(1987) N 11, 1019-1020
  作者：ZHU, LIZHI、SHEN, DEKANG

  DOI：——

  日期：——