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Tert-butyl ((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)carbamate | 1053656-43-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tert-butyl ((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]carbamate
Tert-butyl ((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)carbamate化学式
CAS
1053656-43-1
化学式
C9H15N3O3
mdl
——
分子量
213.23
InChiKey
YWHPJNAIBYICPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    BOC-甘氨酸2H-Imidazol-2-ylideneketene乙酰肼四溴化碳三苯基膦乙酸乙酯 、 hexanes 、 三苯基氧化膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.25h, 以to provide 2.3 g of tert-butyl (5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methylcarbamate with some triphenylphosphine oxide as impurity的产率得到Tert-butyl ((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    (3-hydroxy-4-amino-butan-2-yl) -3- (2-thiazol-2-yl-pyrrolidine-1-carbonyl) benzamide derivatives and related compounds as beta-secretase inhibitors for treating
    摘要:
    本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法,包括治疗阿尔茨海默病的方法。
    公开号:
    US08299267B2
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文献信息

  • ß-LACTAMASE INHIBITOR AND USE THEREOF
    申请人:Suzhou Sinovent Pharmaceuticals Co., Ltd.
    公开号:EP3744722A1
    公开(公告)日:2020-12-02
    Provided are a β-lactamase inhibitor of formula (I), or an ester, a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method of preparing the same. Further provided is a pharmaceutical composition comprising the β-lactamase inhibitor of formula (I), or the ester, the stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention relates to a method for treating diseases caused by bacterial infection, which comprises administering the β-lactamase inhibitor of formula (I), or the ester, the stereoisomer or the pharmaceutically acceptable salt thereof to a patient or a subject in need.
    提供了一种式(I)的β-内酰胺酶抑制剂,或其酯、立体异构体或药学上可接受的盐,以及制备方法。本发明还提供了一种药物组合物,其中包含式(I)的β-内酰胺酶抑制剂或其酯、立体异构体或药学上可接受的盐。此外,本发明还涉及一种治疗由细菌感染引起的疾病的方法,该方法包括向患者或有需要的受试者施用式(I)的β-内酰胺酶抑制剂或其酯、立体异构体或药学上可接受的盐。
  • P2X3 AND/OR P2X2/3 COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:Asana BioSciences, LLC
    公开号:EP3083619B1
    公开(公告)日:2021-11-03
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