1,5-dimethyl-4,11b-dihydro-[1]benzopyrano[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(2H)-one | 1240187-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: 1,5-dimethyl-4,11b-dihydro-[1]benzopyrano[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(2H)-one
• 英文别名: 11,16-Dimethyl-8-oxa-12,14,15-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-2,4,6,10,13,16-hexaen-9-one
• CAS: 1240187-94-3
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: YKHTVPOWQOWNTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 乙酰乙酸甲酯 、 3-氨基-5-甲基吡唑 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到1,5-dimethyl-4,11b-dihydro-[1]benzopyrano[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Monastrol analogs: A synthesis of pyrazolopyridine, benzopyranopyrazolopyridine, and oxygen-bridged azolopyrimidine derivatives and their biological screening

  摘要：

  A synthesis of novel pyrazolopyridine, benzopyranopyrazolopyridine, and oxygen-bridged pyrazolo-, tetrazolo, benzimidazo-, and thiazolopyrimidines via Hantzsch- and Biginelli-like condensations has been developed. The ability of these compounds to inhibit Eg5 activity has been examined. The results indicate that synthetic manipulations in the monastrol thiourea moiety are inefficient. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.085