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1-β-D-ribofuranosyl-1,2-dihydro-2-oxopyridine-4-carboxamidine hydrochloride | 126797-37-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-β-D-ribofuranosyl-1,2-dihydro-2-oxopyridine-4-carboxamidine hydrochloride
英文别名
——
1-β-D-ribofuranosyl-1,2-dihydro-2-oxopyridine-4-carboxamidine hydrochloride化学式
CAS
126797-37-3
化学式
C11H15N3O5*ClH
mdl
——
分子量
305.718
InChiKey
GTGVKOQUDZBLDT-RPWKAPHTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-β-D-ribofuranosyl-1,2-dihydro-2-oxopyridine-4-carboxamidoxime ammonium chloride 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以56%的产率得到1-β-D-ribofuranosyl-1,2-dihydro-2-oxopyridine-4-carboxamidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    与烟酰胺核糖核苷结构相关的某些1-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2-二氢-2-氧吡啶的合成
    摘要:
    已经制备了几种取代的1-β-D-呋喃核糖基-1,2-二氢-2-氧代吡啶作为烟酰胺核糖核苷的同类物。1,2-二氢-2-氧吡啶的甲硅烷基化的5-乙基羧酸酯5或3-氨基甲酰基6衍生物与1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖的直接糖基化作用(7)三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯的存在分别以良好的收率分别给出了相应的封闭核苷8和9。用甲醇氨将8和9氨解,得到1-β-D-呋喃核糖基-1,2-二氢-2-氧吡啶-3甲酰胺(10),其结构是通过单晶X射线衍射分析确定的。用Lawesson试剂对9进行提纯,然后用甲醇氨对硫代产物11进行脱乙酰作用,得到了1-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2-二氢-2-氧吡啶-3-硫代羧酰胺(12)。修饰1-(2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃呋喃糖基)-1,2-二氢-2-氧吡啶--4-腈的碳腈功能(13) 4-取代的1-β-D-呋喃呋喃糖基-1,2-二氢-2-氧代吡啶,
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260656
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