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methyl 4-O-benzoyl-3-C-tert-butoxycarbonylaminomethyl-3,6-(N-tert-butoxycarbonyl)imino-2,3,6-trideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside | 147221-52-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 4-O-benzoyl-3-C-tert-butoxycarbonylaminomethyl-3,6-(N-tert-butoxycarbonyl)imino-2,3,6-trideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
英文别名
——
methyl 4-O-benzoyl-3-C-tert-butoxycarbonylaminomethyl-3,6-(N-tert-butoxycarbonyl)imino-2,3,6-trideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside化学式
CAS
147221-52-1
化学式
C25H36N2O8
mdl
——
分子量
492.569
InChiKey
RBSDLILYGUTZON-BBRCJUOPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-O-benzoyl-3-C-tert-butoxycarbonylaminomethyl-3,6-(N-tert-butoxycarbonyl)imino-2,3,6-trideoxy-α-D-arabino-hexopyranosidesodium methylate 作用下, 反应 1.0h, 以86.5%的产率得到methyl 3-C-tert-butoxycarbonylaminomethyl-3,6-(N-tert-butoxycarbonyl)imino-2,3,6-trideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
    参考文献:
    名称:
    合成与柔红胺有关的一些其他C-3支链3-氨基-2,3,6-三苯氧基糖,作为结构修饰的蒽环类化合物的潜在成分
    摘要:
    乙酸汞和N-溴代琥珀酰亚胺对4,6-O-亚苄基-3-C-氨基甲酰基-3-C-氰基-3-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷(1)的霍夫曼型氧化重排导致与吡喃糖苷稠合的2-恶唑烷酮环。三丁基锡烷对1的2-O-苯氧基硫代-羰基衍生物进行脱氧,得到其2,3-二脱氧类似物。后者用四乙酸铅进行霍夫曼重排,然后还原氰基,在两个步骤中同时进行N-叔丁氧羰基化,得到4,6-O-亚苄基-3-叔丁氧羰基氨基-3-C-叔丁氧羰基氨基甲基-2,3-二脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷。该乙缩醛的Hanessian反应产生相应的6-溴6-脱氧4-苯甲酸酯,其通过用DBU脱氢溴化而产生了封闭的3-C-氨基甲基-2,3,6-三苯氧基-3,6-亚氨基己基吡喃糖苷。甲基3-氨基-3,通过N-叔丁氧基羰基化和N,O-异丙基亚基化作用,将6-二脱氧-3-C-甲氧基羰基-α-1-吡喃半乳糖苷在NH2-3和OH-4处部分封闭,然后转化为2-黄原酸酯
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(92)84239-o
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-O-benzoyl-6-bromo-3-tert-butoxycarbonylamino-3-C-tert-butoxycarbonylaminomethyl-2,3,6-trideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 为溶剂, 反应 11.0h, 以69%的产率得到methyl 4-O-benzoyl-3-C-tert-butoxycarbonylaminomethyl-3,6-(N-tert-butoxycarbonyl)imino-2,3,6-trideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
    参考文献:
    名称:
    合成与柔红胺有关的一些其他C-3支链3-氨基-2,3,6-三苯氧基糖,作为结构修饰的蒽环类化合物的潜在成分
    摘要:
    乙酸汞和N-溴代琥珀酰亚胺对4,6-O-亚苄基-3-C-氨基甲酰基-3-C-氰基-3-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷(1)的霍夫曼型氧化重排导致与吡喃糖苷稠合的2-恶唑烷酮环。三丁基锡烷对1的2-O-苯氧基硫代-羰基衍生物进行脱氧,得到其2,3-二脱氧类似物。后者用四乙酸铅进行霍夫曼重排,然后还原氰基,在两个步骤中同时进行N-叔丁氧羰基化,得到4,6-O-亚苄基-3-叔丁氧羰基氨基-3-C-叔丁氧羰基氨基甲基-2,3-二脱氧-α-d-吡喃葡萄糖苷。该乙缩醛的Hanessian反应产生相应的6-溴6-脱氧4-苯甲酸酯,其通过用DBU脱氢溴化而产生了封闭的3-C-氨基甲基-2,3,6-三苯氧基-3,6-亚氨基己基吡喃糖苷。甲基3-氨基-3,通过N-叔丁氧基羰基化和N,O-异丙基亚基化作用,将6-二脱氧-3-C-甲氧基羰基-α-1-吡喃半乳糖苷在NH2-3和OH-4处部分封闭,然后转化为2-黄原酸酯
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(92)84239-o
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