N-(1-benzyl-5,6-dimethoxybenzimidazol-2-yl)-2-chloroacetamide | 89722-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(1-benzyl-5,6-dimethoxybenzimidazol-2-yl)-2-chloroacetamide
• CAS: 89722-50-9
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 359.812
• InChiKey: AAEQYMMTWIFGOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzyl-5,6-dimethoxybenzimidazol-2-yl)-2-chloroacetamide 在 palladium dihydroxide 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6,7-Dimethoxy-1H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions ofN-(ω-Chloroalkanoyl)-carbonimidic Dichlorides: A New Synthesis of 2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazoles, 2-Oxo-2, 3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazoles, and 2-Oxo-2,3,5,10-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-b][2,4]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30617
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyl-4,5-dimethoxy-2-nitroaniline 在 镍 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(1-benzyl-5,6-dimethoxybenzimidazol-2-yl)-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Reactions ofN-(ω-Chloroalkanoyl)-carbonimidic Dichlorides: A New Synthesis of 2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazoles, 2-Oxo-2, 3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]benzimidazoles, and 2-Oxo-2,3,5,10-tetrahydro-1H-imidazo[1,2-b][2,4]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30617

文献信息

• DESCOURS, D.;FESTAL, D., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 1033-1036
  作者：DESCOURS, D.、FESTAL, D.

  DOI：——

  日期：——