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(Z)-1-(trimethylsilyl)oct-5-en-1-yn-3-ol | 1402924-65-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1-(trimethylsilyl)oct-5-en-1-yn-3-ol
英文别名
——
(Z)-1-(trimethylsilyl)oct-5-en-1-yn-3-ol化学式
CAS
1402924-65-5
化学式
C11H20OSi
mdl
——
分子量
196.365
InChiKey
GVAYSBNDWCTGHW-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.58
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1-(trimethylsilyl)oct-5-en-1-yn-3-olpotassium carbonate丙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (±)-methyl (7Z)-3,4,7-decatrienoate
    参考文献:
    名称:
    信息素合成。第257部分:(2 E,4 Z,7 Z)-2,4,7-十二碳三烯酸甲酯和(E)-2,4,5-十四碳三烯酸甲酯(雄性豆角甲虫Acanthoscelides obtectus的信息素成分)的合成(说)
    摘要:
    (2 Z,5 Z)-2,5-辛二烯-1-醇的串联Dess-Martin氧化/维蒂希反应产生了新发现的(2 E,4 Z,7 Z)-2,4,7-癸三烯酸甲酯雄性干豆甲虫的信息素成分,而(±)-2,3-dodecadien-1-ol的信息素成分产生(±)-甲基(E)-2,4,5-十四碳三烯酸酯,是已知和主要的外消旋体信息素成分。还合成了(2 E,4 E,7 Z)-2,4,7-十碳三烯酸甲酯,它是绿藻酸代谢产物的甲酯。用Zn-Cu / EtOH还原2,5-辛二炔-1-醇可干净地得到(2 Z,5 Z)-2,5-辛二烯-1-醇。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.06.051
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基乙炔基硅甲基溴化镁 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (Z)-1-(trimethylsilyl)oct-5-en-1-yn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    信息素合成。第257部分:(2 E,4 Z,7 Z)-2,4,7-十二碳三烯酸甲酯和(E)-2,4,5-十四碳三烯酸甲酯(雄性豆角甲虫Acanthoscelides obtectus的信息素成分)的合成(说)
    摘要:
    (2 Z,5 Z)-2,5-辛二烯-1-醇的串联Dess-Martin氧化/维蒂希反应产生了新发现的(2 E,4 Z,7 Z)-2,4,7-癸三烯酸甲酯雄性干豆甲虫的信息素成分,而(±)-2,3-dodecadien-1-ol的信息素成分产生(±)-甲基(E)-2,4,5-十四碳三烯酸酯,是已知和主要的外消旋体信息素成分。还合成了(2 E,4 E,7 Z)-2,4,7-十碳三烯酸甲酯,它是绿藻酸代谢产物的甲酯。用Zn-Cu / EtOH还原2,5-辛二炔-1-醇可干净地得到(2 Z,5 Z)-2,5-辛二烯-1-醇。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.06.051
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文献信息

  • Total Synthesis of Neurymenolide A Based on a Gold-Catalyzed Synthesis of 4-Hydroxy-2-pyrones
    作者:Wojciech Chaładaj、Matthieu Corbet、Alois Fürstner
    DOI:10.1002/anie.201203180
    日期:2012.7.9
    Treat me gently: For a selective synthesis of the unusually sensitive cyclophanic α‐pyrone neurymenolide A, the chosen catalysts must be able to distinguish between six different sites of unsaturation, without scrambling any of the skipped π systems. This challenge was met with a new gold‐catalyzed pyrone synthesis in combination with a molybdenum‐catalyzed ring‐closing alkyne metathesis.
    温和地对待我:为选择性合成异常灵敏的α-吡喃酮神经节烯内酯A,所选的催化剂必须能够区分六个不同的不饱和位点,而不会扰乱任何跳过的π系统。新的催化的吡喃酮合成与催化的闭环炔烃复分解反应解决了这一难题。
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