N-[2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)ethyl]-2-(7-{2-[2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)ethylamino]ethyl}-1,5,3,7-dithiadiazocan-3-yl)ethanamine | 1125393-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-[2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)ethyl]-2-(7-{2-[2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)ethylamino]ethyl}-1,5,3,7-dithiadiazocan-3-yl)ethanamine
• 英文别名: N-[2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)ethyl]-2-[7-[2-[2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)ethylamino]ethyl]-1,5,3,7-dithiadiazocan-3-yl]ethanamine
• CAS: 1125393-96-5
• 化学式: C₁₈H₃₈N₆S₆
• 分子量: 530.936
• InChiKey: XKRQYASTGUPJAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二乙烯三胺 在 盐酸 、 sodium sulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以24%的产率得到2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)-N-[2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)ethyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Cyclothiomethylation of aliphatic polyamines with formaldehyde and hydrogen sulfide

  摘要：

  Cyclothiomethylation of the terminal amino groups in N-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine, N,N'-bis(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine, and N,N'-bis(2-aminoethyl)ethane-1,1-diamine with formaldehyde and hydrogen sulfide gave the corresponding bis-1,3,5-dithiazinane derivatives. The reaction in aqueous butanol at 0 degrees C was accompanied by intermolecular thiomethylation at the secondary amino groups with formation of previously unknown polyheterocyclic compounds containing nitrogen and sulfur atoms.

  DOI：

  10.1134/s1070428008040052