4-Methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-ol | 81231-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 4-Methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 81231-03-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: JNKOTXIBKTXZBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-ol 生成 1-Methyl-Δ^1,2-3-octalon
  参考文献：
  名称：

  STORK, G.;BAINE, N. H., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 8, 2321-2323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(cyclohexen-1-yl)-4-iodopent-3-en-2-ol 、 三正丁基氢锡 生成 4-Methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  STORK, G.;BAINE, N. H., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 8, 2321-2323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optimizing the ratio of vinyl radical cyclizations through catalysis with diphenyl diselenide
  作者：David Crich、Jae-Taeg Hwang、Hui Liu

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00526-6

  日期：1996.4

  The 5-exo/6-endo product ratio in the stannane mediated cyclizations of vinyl iodides is very significantly improved by operating in the presence of catalytic PhSeSePh with no loss in overall cyclization yield.

  在有催化作用的PhSeSePh存在下，在碘化锡的锡烷介导的环化反应中，5-exo / 6-endo产物比率得到了显着提高，而总环化收率没有损失。
• Cyclization of vinyl radicals: a versatile method for the construction of five- and six-membered rings
  作者：G. Stork、Neil H. Baine

  DOI：10.1021/ja00372a042

  日期：1982.4