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| 1644612-82-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1644612-82-7
化学式
C14H16N2O2
mdl
——
分子量
244.293
InChiKey
PVJAVYVXWDVMOA-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    76.11
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2,2-dimethyl-5-(thiophen-2-yl)-6-[2-(thiophen-2-yl)vinyl]-4H-1,3-dioxin-4-one甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到tert-butyl (E)-2-cyano-3-{4-[(2E,4E)-3-hydroxy-2,5-di(thiophen-2-yl)penta-2,4-dienamido]phenyl}acrylate
    参考文献:
    名称:
    基于二恶酮支架的多取代 β-酮酰胺衍生物的快速和结构多样化合成
    摘要:
    开发了一种基于简单易得的二恶酮支架合成各种多取代 β-酮酰胺衍生物的顺序多样化方法。该过程包括:(1)支架与醛的亲核加成,以及随后的一锅脱水;(2) 钯催化的支架与芳基硼酸频哪醇酯或 CO 和脂肪胺的交叉偶联;(3) 脂族胺或芳基胺的亲核加成,或异氰酸酯/异硫氰酸酯的杂狄尔斯-阿尔德反应,与从二恶酮支架原位生成的酰基乙烯酮。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402478
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