(3R,4S,6E,10S,11S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-7-ethyl-10,11-isopropylidenedioxy-3,4,11-trimethyl-6-tridecene | 141178-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,6E,10S,11S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-7-ethyl-10,11-isopropylidenedioxy-3,4,11-trimethyl-6-tridecene
• CAS: 141178-57-6
• 化学式: C₂₇H₅₄O₃Si
• 分子量: 454.809
• InChiKey: IRRPORWLZKOYIV-XVSWEGNUSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,6E,10S,11S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-7-ethyl-10,11-isopropylidenedioxy-3,4,11-trimethyl-6-tridecene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(3R,4S,6E,10S,11S)-7-ethyl-10,11-isopropylidenedioxy-3,4,11-trimethyl-6-tridecen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Fujiwhara, Mitsuhiko, Israel Journal of Chemistry, 1991, vol. 31, # 3, p. 223 - 227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (E)-(S)-2-[(R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-propyl]-5-ethyl-7-((4S,5S)-5-ethyl-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hept-4-enyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到(3R,4S,6E,10S,11S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-7-ethyl-10,11-isopropylidenedioxy-3,4,11-trimethyl-6-tridecene
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Fujiwhara, Mitsuhiko, Israel Journal of Chemistry, 1991, vol. 31, # 3, p. 223 - 227

  摘要：

  DOI：