β-D-galactopyranosyl-(1->2)-[β-D-galactopyranosyl-(1->3)]-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-[β-D-galactofuranosyl-(1->2)-β-D-galactofuranosyl-(1->4)]-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranose | 1392435-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-D-galactopyranosyl-(1->2)-[β-D-galactopyranosyl-(1->3)]-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-[β-D-galactofuranosyl-(1->2)-β-D-galactofuranosyl-(1->4)]-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranose
• 英文别名: Galf(b1-2)Galf(b1-4)[Gal(b1-2)[Gal(b1-3)]Gal(b1-6)]a-GlcNAc；N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4S,5S)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-3-[(2S,3R,4R,5S)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy-4-hydroxyoxolan-2-yl]oxy-2,4-dihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,4-bis[[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy]oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 1392435-03-8
• 化学式: C₃₈H₆₅NO₃₁
• 分子量: 1031.92
• InChiKey: YHPVPCNHMVZFTJ-WIJXMEAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.1
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  515
• 氢给体数：
  20
• 氢受体数：
  31

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl β-D-galactopyranosyl-(1→3)-[β-D-galactopyranosyl-(1→2)]-β-D-galactopyranosyl-(1→6)-[β-D-galactofuranosyl-(1→2)-β-D-galactofuranosyl-(1→4)]-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 β-D-galactopyranosyl-(1->2)-[β-D-galactopyranosyl-(1->3)]-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-[β-D-galactofuranosyl-(1->2)-β-D-galactofuranosyl-(1->4)]-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranose 、 β-D-galactopyranosyl-(1->2)-[β-D-galactopyranosyl-(1->3)]-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-[β-D-galactofuranosyl-(1->2)-β-D-galactofuranosyl-(1->4)]-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  所述的合成ø -连接的含有六糖β- d -Gal ˚F - （1→2）-β- d -Gal ˚F在克氏锥虫粘蛋白†

  摘要：

  六糖β- D -Gal p-（1→2）-[β- D -Gal p-（1→3）]-β- D -Gal p-（1→6）-[β- D -Gal f（1→2）-β- d -Gal ˚F（1→4）] - d -GlcNAc（1）是从一些菌株的粘蛋白释放作为醛糖醇通过还原性β-消除最大碳水化合物结构锥虫。末端β- D- Gal p单位是通过反唾液酸酶进行唾液酸化的位点，其将唾液酸从宿主转移至寄生虫。六糖1通过基于腈辅助糖基化的[3 + 3]聚合策略，使用三氯乙酰亚氨酸酯方法合成了SnO。所述β- d -Gal ˚F - （1→2）-β- d -Gal ˚F - d -GlcNAc合成子依次从还原端构造成的非还原端使用苄α- d -galactofuranoside作为起始原料内部Gal f单元。对这种新型前体的选择是在一个反应​​步骤中从半乳糖中获得的，从而可以在O-2处引入一个正交的参与的乙酰丙酰基。因此，Gal

  DOI：

  10.1039/c2ob25741f