9-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-Hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methoxy-benzoylamino)-6-hydroxymethyl-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-nonanoic acid methyl ester | 194603-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-Hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methoxy-benzoylamino)-6-hydroxymethyl-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-nonanoic acid methyl ester
• CAS: 194603-46-8
• 化学式: C₃₀H₄₇NO₁₅
• 分子量: 661.701
• InChiKey: BYQGLOZETOCSAK-JZFJVBLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.32
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  243.16
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-Hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methoxy-benzoylamino)-6-hydroxymethyl-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-nonanoic acid methyl ester 在 α(2-3)sialyltransferase 、 fucosyltransferase VI 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ernst, Beat; Dragic, Zorica; Marti, Sébastien, Chimia, 2001, vol. 55, # 4, p. 268 - 274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  尿苷 5’-二二氧磷基半乳糖二钠盐 、 9-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-3-(4-hydroxy-3-methoxy-benzoylamino)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-nonanoic acid methyl ester 在 β(1-4)galactosyltransferase 作用下， 生成 9-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-Hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methoxy-benzoylamino)-6-hydroxymethyl-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-nonanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ernst, Beat; Dragic, Zorica; Marti, Sébastien, Chimia, 2001, vol. 55, # 4, p. 268 - 274

  摘要：

  DOI：