2-Chlor-2-methyl-cyclohexandion-(1,3) | 52956-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chlor-2-methyl-cyclohexandion-(1,3)
• 英文别名: 2-Chlor-2-methyl-1,3-cyclohexandion；2-Chloro-2-methylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 52956-17-9
• 化学式: C₇H₉ClO₂
• 分子量: 160.6
• InChiKey: RKBVPGVAWFPTOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-2-methyl-cyclohexandion-(1,3) 生成 2,6-二羟基甲苯
  参考文献：
  名称：

  2-取代间苯二酚的新合成

  摘要：

  通过在25％的二甲基甲酰胺-氯化氢中对2-甲基-，2-苄基和2-乙酰基-2-氯-1,3-环己二酮进行芳构化，分别得到2-甲基-，2-苄基和2-乙酰基间苯二酚。高产。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80207-8
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-Chlor-2-methyl-cyclohexandion-(1,3)
  参考文献：
  名称：

  2-取代间苯二酚的新合成

  摘要：

  通过在25％的二甲基甲酰胺-氯化氢中对2-甲基-，2-苄基和2-乙酰基-2-氯-1,3-环己二酮进行芳构化，分别得到2-甲基-，2-苄基和2-乙酰基间苯二酚。高产。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80207-8

文献信息

• The Base-induced Reactions of 2-Halogeno-1,3-diketones in a Variety of Solvents
  作者：Tadahiro Wakui、Yoshio Otsuji、Eiji Imoto

  DOI：10.1246/bcsj.47.1522

  日期：1974.6

  The reactions of 2-bromo-2-methyldimedone (1), 2,2-dibromodimedone (6), 2-bromo- and 2-chloro-2-methylcyclohexane-1,3-dione (10a and 10b) and 2-acetyl-2,6-dibromocyclohexanone (14) with an equivalent of sodium acetate in a variety of solvents were studied. The constitutions and proportions of the products obtained by these reactions depended strongly on the structure of 2-halogeno-1,3-diketones and

  2-溴-2-甲基二甲酮 (1)、2,2-二溴二甲酮 (6)、2-溴-和 2-氯-2-甲基环己烷-1,3-二酮 (10a 和 10b) 和 2-乙酰基的反应研究了 -2,6-二溴环己酮 (14) 和等量的乙酸钠在各种溶剂中的作用。通过这些反应获得的产物的组成和比例很大程度上取决于 2-卤代-1,3-二酮的结构和所用的溶剂。结果根据提议的机制进行了讨论。
• Kapadia, Haresh D.; Sunthankar, S. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 11, p. 993 - 994
  作者：Kapadia, Haresh D.、Sunthankar, S. V.

  DOI：——

  日期：——
• KAPADIA, H. D.;SUNTHANKAR, S. V., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 11, 993-994
  作者：KAPADIA, H. D.、SUNTHANKAR, S. V.

  DOI：——

  日期：——