(2R,5R)-5-({tert-Butoxycarbonyl-[(R)-1-carboxy-2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amino}-methyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester | 220891-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,5R)-5-({tert-Butoxycarbonyl-[(R)-1-carboxy-2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amino}-methyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 220891-56-5
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₆
• 分子量: 445.516
• InChiKey: NIOYEVNUKDULCB-ATZDWAIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  120.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-5-({tert-Butoxycarbonyl-[(R)-1-carboxy-2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amino}-methyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,6R,9R)-2-(3-indolylmethyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)-1,4-diaza-2-oxobicyclo<4.3.0>nonane-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chan, Ming Fai; Raju, Bore G.; Kois, Adam, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 1, p. 5 - 8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-O-benzyl 2-O-methyl (2R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 生成 (2R,5R)-5-({tert-Butoxycarbonyl-[(R)-1-carboxy-2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amino}-methyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chan, Ming Fai; Raju, Bore G.; Kois, Adam, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 1, p. 5 - 8

  摘要：

  DOI：