6-chloro-2-fluoroacridin-9(10H)-one | 82791-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-fluoroacridin-9(10H)-one
• 英文别名: 6-Chloro-2-fluoro-10H-acridin-9-one
• CAS: 82791-61-5
• 化学式: C₁₃H₇ClFNO
• 分子量: 247.656
• InChiKey: KZCGIUSFSGJFRB-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-fluoroacridin-9(10H)-one 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到6-Chloro-2-fluoro-10H-acridine-9-thione
  参考文献：
  名称：

  Thiations with Tetraphosphorus Decasulfide in Hexamethylphosphoric Triamide; Synthesis of Thioacronycine and Acridanethiones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29851
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-4'-fluoro-diphenylamine-2-carboxylic acid 在 2,4-双三氟甲基苯硼酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以84 %的产率得到6-chloro-2-fluoroacridin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  环保绿色新型无金属分子内傅克反应以苯硼酸衍生物合成吖啶酮类衍生物

  摘要：

  在此，我们报告了一种新的、简便的、通用的无金属方法，通过 2-(苯氨基) 苯甲酸衍生物和苯硼酸衍生物的分子内羰基化制备各种吖啶酮作为活化剂，用于活化分子内 C C中的羧酸基团通过 Friedel–Crafts 反应形成键。该反应在无溶剂条件下进行，具有广泛的官能团，并能以良好到极好的收率快速获得一系列吖啶酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154532