1-phenyl-6,6-dimethyl-6,7-dihydro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-4(5H)-one | 24706-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-6,6-dimethyl-6,7-dihydro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-4(5H)-one
• 英文别名: 6,6-dimethyl-1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-benzotriazol-4-one；6,6-Dimethyl-4-oxo-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzotriazol；6,6-Dimethyl-1-phenyl-5,7-dihydrobenzotriazol-4-one
• CAS: 24706-52-3
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• 分子量: 241.293
• InChiKey: NPBQINIVUVIPMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-6,6-dimethyl-6,7-dihydro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-4(5H)-one 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 生成 (5Z)-5-(chloromethylidene)-6,6-dimethyl-1-phenyl-7H-benzotriazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  CTPAKOB A. YA.; OPMANE M. T.; GUDRINIETSE EH. YU., LATVRSR ZINATNU AKAD. VESTIS. KIM. SER., IZV. AN LATVSSR. CEP XIM.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 叠氮苯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到1-phenyl-6,6-dimethyl-6,7-dihydro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  DBU通过芳基叠氮化物与活化的环状C–H酸的[3 + 2]环加成反应，催化无金属合成稠合的1,2,3-三唑

  摘要：

  DBU通过芳基叠氮化物与活化的环状C–H酸（如二甲酮，环己烷-1,3-二酮，5-甲基环己烷-1,3-二酮）的[3 + 2]环加成反应，催化稠合的1,2,3-三唑的合成据报道，PEG-400中的2-羟基萘-1,4-二酮在加热下。该反应的重要特征是高产率的产物，短的反应时间，容易获得的起始原料以及反应介质和催化剂的可循环性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.05.082