2-{2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenylthio}iodobenzene | 863551-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-{2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenylthio}iodobenzene
• CAS: 863551-62-6
• 化学式: C₃₃H₆₃ISSi₆
• 分子量: 787.347
• InChiKey: BQVSWSMFQWSUAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.96
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenylthio}iodobenzene 在 叔丁基锂 、 selenium 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 131.5h， 生成 C₆₆H₁₂₆S₂Se₂Si₁₂
  参考文献：
  名称：

  与庞大取代基相连的无环四硫属醚配体：合成与配位化学

  摘要：

  与非常庞大的取代基，2,4,6-三[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）基团，[TbtE（o-亚苯基）Se] 2（o-亚苯基）拴在一起的新邻苯撑桥联的四硫属醚配体（3：E ＝ S，4：E ＝ Se）被合成。3和4与Na 2 PdCl 4的络合反应得到相应的二氯钯（II）络合物7和8。7和8的X射线结构分析指出中心钯金属处于扭曲的八面体环境中，其中两个内部硒原子和两个氯原子在钯金属周围形成方形平面排列，并且两个末端硫族元素原子在轴向位置上弱于钯中心。AIM计算还支持了处于结晶状态的钯与硫族元素末端原子之间存在相互作用。另一方面，77 Se NMR光谱表明溶液中钯与硫族元素末端原子之间没有相互作用或相互作用非常弱。的UV / Vis光谱的7，8，以及相关化合物暗示着末端硒原子与溶液中钯中心之间弱相互作用的可能性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.01.016
• 作为产物：
  描述：

  HS(2,4,6-((SiMe3)2CH)3C6H2) 、 1,2-二碘苯 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 copper(I) oxide 作用下， 反应 3.0h， 以52%的产率得到2-{2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenylthio}iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  大块芳基系聚硫醚的合成及其与后过渡金属的络合

  摘要：

  摘要 新型邻亚苯基桥连聚硫醚在其末端硫原子上连接了极其庞大的芳基，如 TbtS(o-Phen)S(o-Phen)S(o-Phen)STbt (1) 和 TbtS(o -Phen)S(o-Phen)SS(o-Phen)S(o-Phen)STbt (2) (Tbt = 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基，o-Phen = o-亚苯基), 并与几种后过渡金属进行络合。在聚硫醚 1 的情况下，在苯/乙醇中与 RhCl3·3H2O 反应形成独特的双金属配合物，其中部分配体 1 丢失，所得硫原子直接与另一个 Rh 金属中心结合. 有趣的是，用 IrCl3·3H2O 对 1 进行类似处理，得到了乙基配位的单核 Ir 配合物。此外，

  DOI：

  10.1080/10426500590911421

文献信息

• Synthesis of mono- and trinuclear palladium(II) complexes via oxidative addition of a bulky hexathioether containing a disulfide bond to palladium(0)
  作者：Daisuke Shimizu、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.10.056

  日期：2007.6

  The oxidative addition reactions of a bulky hexathioether containing a disulfide bond, TbtS(o-phen)S(o-phen)SS(o-phen)S(o-phen)STbt (1) (Tbt = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl, o-phen = o-phenylene), to a palladium(0) complex were studied. In the reaction of 1 with 3 molar amounts of [Pd(PPh3)4], a trinuclear palladium(II) complex, [Pd3S(o-phen)S}2(o-phen)STbt}2(PPh3)2] (2), was formed

  含有二硫键的大体积六硫醚TbtS（o -phen ）S（o -phen）SS（o -phen ）S（o -phen）STbt（1）的氧化加成反应（Tbt = 2,4,6-研究了三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基，邻-苯基= 邻-亚苯基）与钯（0）的配合物。在1与3摩尔量的[Pd（PPh 3）4 ]的反应中，三核钯（II）络合物[Pd 3 S（o -phen）S} 2 （o -phen）STbt} 2（ PPh 3）2 ]（2）是通过三步钯插入反应形成的，包括不寻常的C（芳基）–S键裂解。另一方面，1与等摩尔量的[Pd（PPh 3）4 ]反应得到具有伪八面体结构的单核钯（II）配合物，[Pd S（o- phen）S（o- phen） ）STbt} 2 ]（3）。钯原子在3中的六配位几何结构通过分子中的原子（AIM）分析得到证实，该分析揭示了中心Pd原子和S原子在轴向位置之间存在键临界点
• Unusual carbon–sulfur bond cleavage in the reaction of a new type of bulky hexathioether with a zerovalent palladium complex
  作者：Daisuke Shimizu、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1039/b513339d

  日期：——

  The reaction of a bulky hexathioether, TbtS(o-Phen)S(o-Phen)SS(o-Phen)S(o-Phen)STbt (o-Phen = o-phenylene, Tbt = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl) (1), with 3 molar amounts of Pd(PPh3)4 afforded trinuclear palladium complex bridged by two benzenedithiolato ligands via a three-step palladium insertion reaction into one sulfur-sulfur and two carbon-sulfur bonds of 1.

  庞大的六硫醚TbtS（o-Phen）S（o-Phen）SS（o-Phen）S（o-Phen）STbt的反应（o-Phen = o-亚苯基，Tbt = 2,4,6-tris [双（三甲基硅烷基）甲基]苯基）（1）与3摩尔量的Pd（PPh3）4提供了三核钯配合物，该配合物通过两个苯二硫代巯基配体经三步钯插入反应桥接成一个硫-硫和两个碳-硫债券1。