1,2-bis(2-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenylthio)phenylthio)benzene | 863551-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-bis(2-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenylthio)phenylthio)benzene
• 英文别名: [[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-[2-[2-[2-[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]sulfanylphenyl]sulfanylphenyl]sulfanylphenyl]sulfanylphenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane；[[3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-[2-[2-[2-[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]sulfanylphenyl]sulfanylphenyl]sulfanylphenyl]sulfanylphenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 863551-37-5
• 化学式: C₇₂H₁₃₀S₄Si₁₂
• 分子量: 1461.11
• InChiKey: UXODOTDAKZJKOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.32
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenylthio)phenylthio)benzene 、 sodium tetrachloropalladate(II) 、 氯仿 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到[PdCl2(1,2-bis(2-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenylthio)phenylthio)benzene)]*CHCl3
  参考文献：
  名称：

  畸变的八面体钯（II）配合物的合成和结构，该配合物与连接有庞大取代基的四硫醚配体配合。

  摘要：

  一种新型的邻苯撑桥联的四硫醚配体，其末端硫原子上带有2,4,6-三[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）基团，非常庞大的取代基）S] 3Tbt（1），是利用硫醇与碘苯在2,4,6-三甲基吡啶中的Cu2O偶联反应合成的。1与Na2PdCl4的络合得到相应的二氯钯（II）络合物[PdCl2（1）]（7）。对7的X射线结构分析表明，中心钯金属处于扭曲的八面体环境中，其中1的两个内部硫原子和2个氯原子围绕钯金属和2的两个末端硫原子形成方形平面排列。 1在轴向位置上与钯中心的坐标微弱。另外，苯基类似物1 用类似于1的方法合成PhS [（邻苯撑）S] 3Ph（2）。2与Na2PdCl4的反应得到相应的二氯钯（II）络合物[PdCl2（2）]（8）。8的X射线晶体学显示的结构不同于7中的扭曲八面体结构，即围绕中心钯原子的方形平面排列，其中一个末端硫原子为2，相邻的硫原子，以及两个氯原子。在CDC

  DOI：

  10.1021/ic050944v
• 作为产物：
  描述：

  HS(2,4,6-((SiMe3)2CH)3C6H2) 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 copper(I) oxide 作用下， 反应 6.0h， 生成 1,2-bis(2-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenylthio)phenylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  大块芳基系聚硫醚的合成及其与后过渡金属的络合

  摘要：

  摘要 新型邻亚苯基桥连聚硫醚在其末端硫原子上连接了极其庞大的芳基，如 TbtS(o-Phen)S(o-Phen)S(o-Phen)STbt (1) 和 TbtS(o -Phen)S(o-Phen)SS(o-Phen)S(o-Phen)STbt (2) (Tbt = 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基，o-Phen = o-亚苯基), 并与几种后过渡金属进行络合。在聚硫醚 1 的情况下，在苯/乙醇中与 RhCl3·3H2O 反应形成独特的双金属配合物，其中部分配体 1 丢失，所得硫原子直接与另一个 Rh 金属中心结合. 有趣的是，用 IrCl3·3H2O 对 1 进行类似处理，得到了乙基配位的单核 Ir 配合物。此外，

  DOI：

  10.1080/10426500590911421