2,2-Dimethyl-<1-¹³C>-propanol-(1) | 1864-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-<1-¹³C>-propanol-(1)
• CAS: 1864-03-5
• 化学式: C₅H₁₂O
• 分子量: 89.1387
• InChiKey: KPSSIOMAKSHJJG-AZXPZELESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-<1-¹³C>-propanol-(1) 在 吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 neopentylmagnesium chloride
  参考文献：
  名称：

  全烃基 ReVII 复合物：分子和表面复合物的比较

  摘要：

  分子复合物 [Re(=CtBu)(=CHtBu)(CH2tBu)2] 1 与在 700 摄氏度下部分脱羟基的二氧化硅反应，得到 Syn-2，[(=SiO)Re(=CtBu)(=CHtBu)( CH2tBu)]，根据质量平衡分析、IR 和固态 NMR 光谱作为单一异构体。13C 标记的 2 上的 1D 和 2D 固态 NMR（HETCOR 和长程 HETCOR）使我们能够观察所有碳（包括未标记的碳）的化学位移并确定它们的分配。此外，EXAFS 数据与在相对较短的距离 (1.79 A) 处存在两个碳一致，这无法解卷积，但与亚烷基和亚烷基碳以及其他两个距离较远的第一个相邻碳的存在一致（ 2.01 A)、烷基碳和氧原子，Re 通过其连接到表面。而且，数据还表明在 Re 中心的配位球中存在 2.4 A 的二氧化硅表面的硅氧烷桥。热和光化学处理使我们能够观察到反异构体，它也被 1D 和 2D 固态 NMR

  DOI：

  10.1021/ja020136s
• 作为产物：
  描述：

  (1-¹³C)-2,2-Dimethyl-propionsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到2,2-Dimethyl-<1-¹³C>-propanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  化学吸附有机金属的高分辨率固态 13C NMR 研究。高表面积无机氧化物上类阳离子和亚烷基有机钽配合物的化学吸附形成

  摘要：

  (13)C CPMAS NMR 光谱已被用于研究有机钽烃基/亚烷基配合物 Cp'Ta((13)CH(3))(4) (1*)、Cp(2)Ta(( 13)CH(3))(3) (2*)、Cp(2)Ta((13)CH(2))((13)CH(3)) (3*) 和 Ta((13)CH (t)Bu)((13)CH(2)(t)Bu)(3) (4*) [Cp' = eta(5)-(CH(3))(5)C(5), Cp = eta(5)-C(5)H(5)] 支持在部分脱羟基二氧化硅 (PDS)、脱羟基二氧化硅 (DS) 或脱羟基γ-氧化铝 (DA) 上。Mono-Cp 钽烃基 1* 经历化学吸附在二氧化硅上形成 Cp'Ta((13)CH(3))(3)O-Si mu-oxo 物种，和“阳离子状”Cp'Ta((13)CH (3))(3)(+) 和 Cp'Ta((13)CH(3))(3)O-Al mu-oxo 物种在

  DOI：

  10.1021/ja0123204

文献信息

• Rearrangement and double fluorination in the deiodinative fluorination of neopentyl iodide with xenon difluoride
  作者：Timothy B. Patrick、Likang Zhang、Quinhua Li

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00234-1

  日期：2000.3

  products from the neopentyl rearrangement on reaction with xenon difluoride. Neopentyl iodide performs a double rearrangement and yields a gem-difluoro product, 2,2-difluoro-3-methylbutane. Studies of the mechanism show that an alkene intermediate is involved in the double rearrangement process. Alkenes can be substituted as substrates in reaction with xenon difluoride–iodine to give gem-difluoro products

  烷基碘化物与二氟化氙反应生成新戊基重排产物。新戊碘化物进行两次重排，并生成宝石-二氟产物2,2-二氟-3-甲基丁烷。机理研究表明，烯烃中间体参与了双重排过程。烯烃可以与二氟化氙-碘反应生成底二氟产物，从而代替其作为底物。13 C标签验证骨骼重排过程。