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1-(2-Fluorophenyl)-3-methylhexane-1,4-dione | 133559-48-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-Fluorophenyl)-3-methylhexane-1,4-dione
英文别名
——
1-(2-Fluorophenyl)-3-methylhexane-1,4-dione化学式
CAS
133559-48-5
化学式
C13H15FO2
mdl
——
分子量
222.259
InChiKey
YQMPMQYTIBLDEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳tert-Butyl-(1-ethyl-2-methyl-cyclopropoxy)-dimethyl-silane2-fluorophenyl trifluoromethanesulfonate四(三苯基膦)钯 作用下, 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂, 100.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下, 以39%的产率得到1-(2-Fluorophenyl)-3-methylhexane-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1,4-dicarbonyl compounds and 4-keto pimelates by palladium-catalyzed carbonylation of siloxycyclopropanes
    摘要:
    Palladium-catalyzed reaction of a siloxycyclopropane with an aryl triflate under carbon monoxide pressure (10-20 atm) in HMPA and that with carbon monoxide in chloroform provides new synthetic routes to 1,4-dicarbonyl compounds and 4-keto pimelates, respectively. The reaction of a siloxycyclopropane with a vinyl triflate, on the other hand, gives an acyloxycyclopropane instead.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86434-6
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文献信息

  • AOKI, SATOSHI;NAKAMURA, EIICHI, SYNLETT.,(1990) N2, C. 741-742
    作者:AOKI, SATOSHI、NAKAMURA, EIICHI
    DOI:——
    日期:——
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