| 1052731-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1052731-85-7
• 化学式: Br*C₁₈H₂₆BrN₂
• 分子量: 430.226
• InChiKey: AFYQOPQPWQIKEY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯杂二（N-杂环卡宾）配合物及其对杂芳烃直接C-H芳基化的催化活性

  摘要：

  已经制备了顺式螯合杂二碳烯配体的中性和阳离子钯配合物库。这些配体包含两种不同的 NHC 供体，允许更大程度的变化，并且使用各种光谱手段比较了不同 NHC 单位的影响。此外，研究了这些配合物在噻吩与芳基卤化物的直接 CH 芳基化中的催化活性，结果发现 [PdBr 2 (diNHC)] 类型的中性二溴配合物通常优于其阳离子 [Pd (NCMe) 2 (diNHC)](OTf) 2 个对应物。更重要的是，含有更多不同 NHC 单元的配合物由于配合物内放大的“立体电子不对称性”而产生了优异的催化剂。还对一些选定的噻吩反应产物进行了初步的光物理研究。能够单独改变此类二碳烯配体中的每个 NHC 供体，从而可以更好地微调复杂的性能，以寻找优质的催化剂。

  DOI：

  10.1002/aoc.6717
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-二异丙基苯基)-1H-咪唑 、 1,3-二溴丙烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯杂二（N-杂环卡宾）配合物及其对杂芳烃直接C-H芳基化的催化活性

  摘要：

  已经制备了顺式螯合杂二碳烯配体的中性和阳离子钯配合物库。这些配体包含两种不同的 NHC 供体，允许更大程度的变化，并且使用各种光谱手段比较了不同 NHC 单位的影响。此外，研究了这些配合物在噻吩与芳基卤化物的直接 CH 芳基化中的催化活性，结果发现 [PdBr 2 (diNHC)] 类型的中性二溴配合物通常优于其阳离子 [Pd (NCMe) 2 (diNHC)](OTf) 2 个对应物。更重要的是，含有更多不同 NHC 单元的配合物由于配合物内放大的“立体电子不对称性”而产生了优异的催化剂。还对一些选定的噻吩反应产物进行了初步的光物理研究。能够单独改变此类二碳烯配体中的每个 NHC 供体，从而可以更好地微调复杂的性能，以寻找优质的催化剂。

  DOI：

  10.1002/aoc.6717

文献信息

• Nickel(II), Palladium(II) and Rhodium(I) Complexes of New NHC‐Thioether Ligands: Efficient Ketone Hydrosilylation Catalysis by a Cationic Rh Complex
  作者：Joffrey Wolf、Agnès Labande、Jean‐Claude Daran、Rinaldo Poli

  DOI：10.1002/ejic.200700670

  日期：2007.11

  for complexation studies on various transition metals (NiII, PdII and RhI). Sulfur does not coordinate the nickel centre, whereas the two functional groups bind the palladium centre to form a dinuclear compound. Cationic rhodium(I) complexes have also been prepared and preliminary catalytic tests show that they have good activity for the hydrosilylation of ketones. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

  五个新的双功能咪唑鎓-硫醚配体，通式为 RS(CH2)n(咪唑鎓)+ArBr–（n = 2 或 3，R = Et 或 tBu，Ar = 2,4,6-三甲基苯基或 2,6-二异丙基苯基）已通过一般方法以良好的总产率合成，并用作 N-杂环卡宾前体，用于各种过渡金属（NiII、PdII 和 RhI）的络合研究。硫不与镍中心配位，而两个官能团与钯中心结合形成双核化合物。还制备了阳离子铑（I）配合物，初步催化试验表明它们对酮的氢化硅烷化具有良好的活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)