2-methoxyethyl α-L-rhamnopyranoside | 127874-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxyethyl α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R,6S)-2-(2-methoxyethoxy)-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 127874-98-0
• 化学式: C₉H₁₈O₆
• 分子量: 222.238
• InChiKey: SYAQEMUPSYQAJA-OFPUPOEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.52
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyethyl α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 四氯化钛 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 3-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基乙基保护醛糖的还原羟基

  摘要：

  多种具有乙酰基或烯丙基的 D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖、D-木糖、L-阿拉伯糖、L-岩藻糖和 L-鼠李糖的苄基化 1-OH 衍生物合成自通过在二氯甲烷中用 TiCl4 短暂处理并随后在硅胶柱上水解中间体 1-Cl 衍生物，得到相应保护的 2-甲氧基乙基糖苷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3549
• 作为产物：
  描述：

  6-deoxyaltrose 、 乙二醇甲醚 、 硫酸 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOTO, SHINKITI;MORISHIMA, NAOHIKO;TAKENAKA, KAZUHIRO;KANEMITSU, KUMI;SHIM+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N1, C. 3549-3566

  摘要：

  DOI：