3-cyclohexyl-5-phenyl-1H-pyrazole | 90861-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-cyclohexyl-5-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-cyclohexyl-3-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 90861-53-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: CWNFPYBDJFSIDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 3-cyclohexyl-5-phenyl-1H-pyrazole 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以75 %的产率得到(Z)-N-benzyl-N-(1-(3-cyclohexyl-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-(4-methoxyphenyl)vinyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  银催化从酰胺和吡唑区域选择性合成 N-芳基-1H-吡唑基取代的苯磺酰胺

  摘要：

  以炔酰胺和吡唑为原料，实现了银催化区域选择性合成N-芳基-1H-吡唑基取代的苯磺酰胺衍生物。通过银催化的分子间有机转化，取代吡唑以良好至优异的产率制备苯磺酰胺，并在温和的反应条件下形成一个新的CN键。

  DOI：

  10.1002/asia.202300346
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-Cyclohexyl-3-phenyl-3-{N'-[1-phenyl-eth-(E)-ylidene]-hydrazino}-allylideneamine 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到3-cyclohexyl-5-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  a Jose; Gotor, Vicente, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 611 - 614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot regioselective synthesis of substituted pyrazoles and isoxazoles in PEG-400/water medium by Cu-free nano-Pd catalyzed sequential acyl Sonogashira coupling–intramolecular cyclization
  作者：Narasimha Swamy Thirukovela、Ramesh Balaboina、Vinayak Botla、Ravinder Vadde、Sreekantha Babu Jonnalagadda、Chandra Sekhar Vasam

  DOI：10.1039/c9cy01335k

  日期：——

  Catalyst efficacy of in situ generated Pd-nanoparticles (PdNPs) in the regioselective one-pot synthesis of 3,5-di & 3,4,5-trisubstituted pyrazoles and 3,5-disubstituted isoxazoles in environmentally benign PEG-400/H2O medium, which involves the sequential (i) Cu-free acyl-Sonogashira coupling (ASC) and (ii) intramolecular ynone–amine cyclization under PTC conditions was described. The results of controlled

  在环境友好的PEG-400 / H 2中原位生成的Pd-纳米颗粒（PdNPs）在区域选择性一锅合成3,5-di和3,4,5-三取代的吡唑和3,5-二取代的异恶唑的催化剂效力描述了一种O介质，它涉及（i）在PTC条件下无Cu的酰基-Sonogashira偶联（ASC）和（ii）分子内的ynone-amine环化。受控实验的结果支持两个连续的催化循环（ASC /环化）的操作，并通过一锅法通过与炔酮结合的钯实现互补/相反的区域选择性。而且，就地一锅法反应序列的第一个催化循环后回收的PdNPs已连续五次再次使用。此外，在进行上述研究之前，某些常见的Pd-N-杂环卡宾（Pd-NHC）配合物在水和有机物中催化相同的一锅两步反应顺序（无铜ASC /环化）的功效还优化了溶剂。还可以从水中的Pd-NHC上方原位生成PdNP，但由于它们的尺寸较大，因此无法重复使用。
• Direct synthesis of pyrazoles from esters using tert-butoxide-assisted C–(CO) coupling
  作者：Bo Ram Kim、Gi Hyeon Sung、Ki Eun Ryu、Sang-Gyeong Lee、Hyo Jae Yoon、Dong-Soo Shin、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1039/c5cc02020d

  日期：——

  This paper describes the direct synthesis of pyrazoles from esters that comprises two sequential reactions: tert-butoxide-assisted C-C(=O) coupling reaction to yield [small beta]-ketonitrile or [small alpha],[small beta]-alkynone intermediates, and condensation by hydrazine addition....

  本文介绍了由酯直接合成吡唑的方法，该方法包括两个顺序的反应：叔丁醇辅助的CC（= O）偶联反应，生成小β-酮腈或小α，β-炔烃中间体，通过肼加成和缩合。
• A highly efficient heterogeneous palladium-catalyzed cascade three-component reaction of acid chlorides, terminal alkynes and hydrazines leading to pyrazoles
  作者：Qiurong Chen、Fang Yao、Lin Yin、Mingzhong Cai

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.12.037

  日期：2016.2

  MCM-41-immobilized palladium(II) complex [MCM-41-2N–Pd(OAc)2] and 1.0 mol% of CuI, acid chlorides were coupled with terminal alkynes in Et3N at 50 °C to give α,β-unsaturated ynones, which were converted in situ into pyrazoles by the cycloaddition of hydrazines at room temperature with acetonitrile as cosolvent. The cascade reactions generated a variety of pyrazole derivatives in moderate to good yields, and

  在0.5摩尔％的3-（2-氨基乙基氨基）丙基官能化的MCM-41固定的钯（II）配合物[MCM-41-2N-Pd（OAc）2 ]和1.0摩尔％的CuI的存在下，酰氯将其与末端炔烃在50°C的Et 3 N中偶合，得到α，β-不饱和炔酮，通过在室温下以乙腈为助溶剂将肼环加成，将其原位转化为吡唑。级联反应以中等至良好的产率生成了多种吡唑衍生物，并且这种非均相钯催化剂显示出比PdCl 2（PPh 3）2更高的催化活性，并且可以被回收并重复使用至少10次连续试验而活性没有降低。
• Synthesis of 3,5-Disubstituted-1H-Pyrazoles from Acid Chlorides, Alkynes, and Hydrazine in the Presence of Silica-Supported-Zinc Bromide
  作者：Ali Keivanloo、Mohammad Bakherad、Shahrzad Samangooei

  DOI：10.3184/174751915x14382642961716

  日期：2015.8

  An efficient one-pot palladium- and copper-free procedure has been developed for a convenient synthesis of 3,5 -disubstituted-1H-pyrazoles from various acid chlorides, terminal alkynes and hydrazine by a coupling reaction and cyclocondensation sequence. Acid chlorides react with terminal alkynes in the presence of silica-supported-zinc bromide to give α,β-unsaturated ynones, and in situ conversion

  已开发出一种高效的一锅式无钯和无铜工艺，可通过偶联反应和环缩合顺序从各种酰氯、末端炔烃和肼方便地合成 3,5-二取代-1H-吡唑。在二氧化硅负载的溴化锌存在下，酰氯与末端炔烃反应生成 α,β-不饱和炔酮，并通过肼环缩合反应原位转化为吡唑。
• Preparation of 3,5-Disubstituted Pyrazoles and Isoxazoles from Terminal Alkynes, Aldehydes, Hydrazines, and Hydroxylamine
  作者：Ryo Harigae、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1021/jo4027116

  日期：2014.3.7

  provided the corresponding 3,5-disubstituted pyrazoles or isoxazoles in good yields with high regioselectivity, through the formations of propargyl secondary alkoxides and α-alkynyl ketones. The present reactions are one-pot preparation of 3,5-disubstituted pyrazoles from terminal alkynes, aldehydes, molecular iodine, and hydrazines, and 3,5-disubstituted isoxazoles from terminal alkynes, aldehydes

  末端炔与正丁基锂的反应，然后与醛的反应，再用分子碘处理，然后肼或羟胺以高收率提供相应的3,5-二取代的吡唑或异恶唑，其高区域选择性通过形成炔丙基仲醇盐和α-炔基酮。本反应是从末端炔烃，醛，分子碘和肼一锅制备3，5-二取代吡唑，和从末端炔烃，醛，分子碘和羟胺一锅制备3，5-二取代异恶唑。