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(1-amino-4-phenylimidazol-2-yl) N-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2-thienylethane-thiohydrazonate | 1030624-54-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-amino-4-phenylimidazol-2-yl) N-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2-thienylethane-thiohydrazonate
英文别名
——
(1-amino-4-phenylimidazol-2-yl) N-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2-thienylethane-thiohydrazonate化学式
CAS
1030624-54-4
化学式
C21H16ClN5OS2
mdl
——
分子量
453.976
InChiKey
SVLWPSVLRLEJMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-amino-4-phenylimidazol-2-yl) N-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2-thienylethane-thiohydrazonate溶剂黄146 作用下, 反应 5.0h, 以60%的产率得到7-diphenyl-3-(2-thienyl)-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazin-2-one 2-(4-chlorophenyl)hydrazone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Tautomeric Structure of 2-arylazo-4H-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazines
    摘要:
    通过 N-芳基 2-氧代肼酰卤与 1-氨基-4-苯基咪唑啉-2-硫酮的反应,制备了两个系列的标题化合物。通过光谱分析以及酸解离常数与 Hammett 方程的相关性,阐明了这些化合物的同分异构体结构为腙形式。
    DOI:
    10.3184/030823407x237885
  • 作为产物:
    描述:
    1-氨基-4-苯基-1H-咪唑-2-硫醇 、 2-oxo-N-phenyl-2-thiophen-2-ylethanehydrazonoyl chloride 在 sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以55%的产率得到(1-amino-4-phenylimidazol-2-yl) N-(4-chlorophenyl)-2-oxo-2-thienylethane-thiohydrazonate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Tautomeric Structure of 2-arylazo-4H-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazines
    摘要:
    通过 N-芳基 2-氧代肼酰卤与 1-氨基-4-苯基咪唑啉-2-硫酮的反应,制备了两个系列的标题化合物。通过光谱分析以及酸解离常数与 Hammett 方程的相关性,阐明了这些化合物的同分异构体结构为腙形式。
    DOI:
    10.3184/030823407x237885
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