(S)-9-fluoro-3-methyl-10-bromomethyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzooxaazine-6-carboxylic acid ethyl ester | 853336-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-9-fluoro-3-methyl-10-bromomethyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzooxaazine-6-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 853336-65-9
• 化学式: C₁₆H₁₅BrFNO₄
• 分子量: 384.202
• InChiKey: RGGRTQFVWINCHM-QMMMGPOBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-9-fluoro-3-methyl-10-bromomethyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzooxaazine-6-carboxylic acid ethyl ester 、 环丙胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2S)-6-[(cyclopropylamino)methyl]-7-fluoro-2-methyl-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-（取代）-氨基甲基-4-喹诺酮-3-羧酸衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  革兰氏阳性生物已重新成为医院的主要病原体，这使得未得到满足的抗菌治疗的医疗需求更加严重。在寻找针对革兰氏阳性病原体的有效药物时，设计，合成了新型7-（取代）-氨基甲基-喹诺酮-3-羧酸，并对其体外抗菌活性进行了评估。与参考药物：万古霉素和帕珠沙星相比，许多7-单芳基氨基甲基衍生物对革兰氏阳性生物均显示出高效力。另外，一些7-单烷基氨基甲基衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物均表现出良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.08.031
• 作为产物：
  描述：

  在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-9-fluoro-3-methyl-10-bromomethyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzooxaazine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-（取代）-氨基甲基-4-喹诺酮-3-羧酸衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  革兰氏阳性生物已重新成为医院的主要病原体，这使得未得到满足的抗菌治疗的医疗需求更加严重。在寻找针对革兰氏阳性病原体的有效药物时，设计，合成了新型7-（取代）-氨基甲基-喹诺酮-3-羧酸，并对其体外抗菌活性进行了评估。与参考药物：万古霉素和帕珠沙星相比，许多7-单芳基氨基甲基衍生物对革兰氏阳性生物均显示出高效力。另外，一些7-单烷基氨基甲基衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物均表现出良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.08.031