(2-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)-4-methyl-1H-imidazol-5-yl)(morpholino)methanone | 863012-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)-4-methyl-1H-imidazol-5-yl)(morpholino)methanone
• 英文别名: [2-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)-5-methyl-1H-imidazol-4-yl]-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 863012-50-4
• 化学式: C₁₅H₁₇IN₄O₃
• 分子量: 428.229
• InChiKey: UGMBWRVULIRQBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)-4-methyl-1H-imidazol-5-yl)(morpholino)methanone 、 盐酸 、 三乙胺 、 (S)-2-氨基-1-(3-氯苯基)-乙醇 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 Acetonitrile ammonium acetate water 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the title compound (0.002 g, 25%) as a white solid的产率得到(S)-4-(2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethylamino)-3-(4-methyl-5-(morpholine-4-carbonyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazole based kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有式I的化合物及其用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  US07470713B2
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.17h， 以52%的产率得到(2-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)-4-methyl-1H-imidazol-5-yl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  Imidazole based kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有I式的化合物以及它们用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  US20050187218A1

文献信息

• US7470713B2
  申请人：——

  公开号：US7470713B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• [EN] IMIDAZOLE BASED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE D'IMIDAZOLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005082885A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention provides compounds having Formula (I) and their use for the treatment of cancer.