2-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid | 863012-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 863012-49-1
• 化学式: C₁₁H₁₀IN₃O₃
• 分子量: 359.123
• InChiKey: LPIRLDMEPXFALK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.17h， 以52%的产率得到(2-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)-4-methyl-1H-imidazol-5-yl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  Imidazole based kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有I式的化合物以及它们用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  US20050187218A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到2-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazole based kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有I式的化合物以及它们用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  US20050187218A1

文献信息

• US7470713B2
  申请人：——

  公开号：US7470713B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• [EN] IMIDAZOLE BASED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE D'IMIDAZOLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005082885A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention provides compounds having Formula (I) and their use for the treatment of cancer.