摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-1-methoxy-3-n-pentyl-1,3-butadiene | 91228-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-methoxy-3-n-pentyl-1,3-butadiene
英文别名
1-methoxy-3-n-pentyl-1,3-butadiene
(E)-1-methoxy-3-n-pentyl-1,3-butadiene化学式
CAS
91228-15-8;91228-16-9
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
BKJDLEHEODDNFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    199.3±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.28
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯基乙烯基砜(E)-1-methoxy-3-n-pentyl-1,3-butadiene对苯二酚 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 60.0h, 以53%的产率得到(2-methoxy-4-pentylcyclohex-3-en-1-yl)sulfonylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and highly regioselective Diels-Alder reaction of functionalized isoprenes involving a terminal alkoxy group and chemical modification of the resulting adducts
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00193a028
  • 作为产物:
    描述:
    2-亚甲基-庚醛(methoxymethylene)triphenylphosphorane四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以37%的产率得到(E)-1-methoxy-3-n-pentyl-1,3-butadiene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and highly regioselective Diels-Alder reaction of functionalized isoprenes involving a terminal alkoxy group and chemical modification of the resulting adducts
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00193a028
点击查看最新优质反应信息