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(E)-1-chloro-5,5-dimethylhex-1-en-3-one | 1314255-50-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-chloro-5,5-dimethylhex-1-en-3-one
英文别名
——
(E)-1-chloro-5,5-dimethylhex-1-en-3-one化学式
CAS
1314255-50-9
化学式
C8H13ClO
mdl
——
分子量
160.644
InChiKey
ONBKGRNIARTVRX-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基丁酰氯乙炔 在 aluminum (III) chloride 、 1-丁基-3-甲基氯化吡啶鎓 作用下, 反应 2.25h, 生成 (Z)-1-chloro-5,5-dimethylhex-1-en-3-one 、 (E)-1-chloro-5,5-dimethylhex-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    在氯铝酸盐离子液体中从乙炔高效合成β-氯丁炔酮
    摘要:
    提出了一种在氯铝酸盐离子液体中乙炔与酰氯的弗里德尔-克来福特型插入反应的方法。离子液体的使用不仅可以避免使用四氯化碳或1,2-二氯乙烷,而且还可以抑制副反应,特别是在这些氯化溶剂中发生的乙炔聚合。因此,可以使用更简单的纯化程序分离产物,从而以高收率和纯度得到一系列芳族和脂族β-氯乙烯基酮。
    DOI:
    10.1021/ol201182t
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