1-(1,3-diphenylallylidene)-2-isonicotinohydrazone | 70988-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(1,3-diphenylallylidene)-2-isonicotinohydrazone
• 英文别名: N-(1,3-diphenylprop-2-enylideneamino)pyridine-4-carboxamide
• CAS: 70988-27-1
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O
• 分子量: 327.385
• InChiKey: OWQVHPNKQSCIIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-diphenylallylidene)-2-isonicotinohydrazone 、 氯化苄 以80%的产率得到1-benzyl-4-[2-(1,3-diphenylallylidene)hydrazinecarbonyl]pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Experimental and theoretical study of some N-pyridinium salt derivatives as corrosion inhibitors for mild-steel in acidic media

  摘要：

  N-pyridinium salt derivatives (1-5) were prepared and investigated as corrosion inhibitors for mild steel in 1 M H2SO4 solution at 30 degrees C for 24 h. The corrosion inhibiting action was studied using weight loss measurements. The results demonstrated that the corrosion rate decreases, inhibition efficiencies increase, and surface coverage degree increases with increasing inhibitor concentration. Inhibition effi ciencies for prepared N-pyridinium salt derivatives have highest inhibiting efficiency for even low concentration. The values of Delta G(ads)degrees showed physisorption effect for all prepared compounds. Molecular modeling systems were achieved for suggested inhibitors 1-5. Theoretical calculations could be used as a useful tool to obtain information for explaining the mechanism and nature of interaction between the metal surface and the organic molecule as a corrosion inhibitor.

  DOI：

  10.1134/s1070427216003023x
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(1,3-diphenylallylidene)-2-isonicotinohydrazone
  参考文献：
  名称：

  一些新型的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过在高温（100°C）下将某些选定的杂芳族肼与适当的芳族酮缩合，可以合成新的derivatives衍生物。通过元素（CHN）和光谱（IR，1 HNMR和质量）分析建立了合成化合物的结构。筛选了合成化合物的抗菌活性（枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，鼠伤寒沙门氏菌，奇异变形杆菌），表明所有化合物均具有针对所有被测生物的活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0278-5