4,4'-硫二邻苯二甲酸酐 | 25884-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4,4'-硫二邻苯二甲酸酐
• 英文名称: 3,3′,4,4′-diphenylsulfidetetracarboxylic dianhydride
• 英文别名: 4,4'-thiodiphthalic anhydride；4,4'-bis(phthalic anhydride)sulfide；5-[(1,3-dioxo-2-benzofuran-5-yl)sulfanyl]-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 25884-43-9
• 化学式: C₁₆H₆O₆S
• 分子量: 326.286
• InChiKey: PHCJRSXXXCZFPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202 °C
• 沸点：
  637.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-硫二邻苯二甲酸酐 在 dipotassium peroxodisulfate 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二酸酐
  参考文献：
  名称：

  一种3,3′,4,4′-二苯基砜四羧酸二酸酐的制 备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,3′,4,4′‑二苯基砜四羧酸二酸酐的制备方法。其包括如下步骤：1)将4‑氯苯酐溶解于二甲基亚砜中，然后加入硫磺及叔丁醇钠，升温至40℃滴入二硫化碳，至原料反应完全后，减压回收部分溶剂，剩余物加入水中，过滤，水洗，干燥得到3,3′,4,4′‑二苯基硫醚四羧酸二酸酐；2)3,3′,4,4′‑二苯基硫醚四羧酸二酸酐溶解于乙腈中，加入硝酸铈铵及四丁基碘化铵和水，在加热条件下分批加入过硫酸钾，至3,3′,4,4′‑二苯基硫醚四羧酸二酸酐反应完全后，向反应液中加入水，降温至5℃过滤，水洗，干燥，得到3,3′,4,4′‑二苯基砜四羧酸二酸酐。本发明提供的制备3,3′,4,4′‑二苯基砜四羧酸二酸酐的方法具有以下有益效果：原材料易于购买，反应溶剂可回收，后处理操作简单，收率高，产品质量好以及环境污染较小等优点。

  公开号：

  CN106518821B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯代苯酐 在 二硫化碳 、 sulfur 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以99.08%的产率得到4,4'-硫二邻苯二甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  一种3,3′,4,4′-二苯基砜四羧酸二酸酐的制 备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,3′,4,4′‑二苯基砜四羧酸二酸酐的制备方法。其包括如下步骤：1)将4‑氯苯酐溶解于二甲基亚砜中，然后加入硫磺及叔丁醇钠，升温至40℃滴入二硫化碳，至原料反应完全后，减压回收部分溶剂，剩余物加入水中，过滤，水洗，干燥得到3,3′,4,4′‑二苯基硫醚四羧酸二酸酐；2)3,3′,4,4′‑二苯基硫醚四羧酸二酸酐溶解于乙腈中，加入硝酸铈铵及四丁基碘化铵和水，在加热条件下分批加入过硫酸钾，至3,3′,4,4′‑二苯基硫醚四羧酸二酸酐反应完全后，向反应液中加入水，降温至5℃过滤，水洗，干燥，得到3,3′,4,4′‑二苯基砜四羧酸二酸酐。本发明提供的制备3,3′,4,4′‑二苯基砜四羧酸二酸酐的方法具有以下有益效果：原材料易于购买，反应溶剂可回收，后处理操作简单，收率高，产品质量好以及环境污染较小等优点。

  公开号：

  CN106518821B

文献信息

• 邻苯二甲酰亚胺封端单体及其制备方法与应 用
  申请人：四川大学

  公开号：CN104292230B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明所述邻苯二甲酰亚胺封端单体，其结构通式如下：H‑R4‑H式中，R4为中的一种，所述中R3为O、S、SO2、CO、C(CH3)2、C(CF3)2、中的一种。本发明还提供了上述邻苯二甲酰亚胺封端单体的制备方法及邻苯二甲酰亚胺封端单体在制备邻苯二甲腈树脂中的应用。
• 含邻苯二甲酰亚胺的邻苯二甲腈单体及其制 备方法与应用
  申请人：四川大学

  公开号：CN104262233B

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明所述含邻苯二甲酰亚胺的邻苯二甲腈单体，结构式如下：式中，R1为中的一种，所述中，R3为O、S、SO2、CO、C(CH3)2、C(CF3)2中的一种；R2为所述中，R4为H或本发明所述含邻苯二甲酰亚胺的邻苯二甲腈单体的制备方法包括三步法和两步法。本发明还提供了含邻苯二甲酰亚胺的邻苯二甲腈单体在制备邻苯二甲腈树脂中的应用。
• Syntheses, structures, and magnetic properties of cobalt(II) and nickel(II) coordination polymers based on a V-shaped ligand
  作者：Shuang Yao、Fei-Yan Yi、Guanghua Li、Yang Yu、Jing-yuan Wang、Dan Liu、Shu-Yan Song

  DOI：10.1016/j.jssc.2017.03.010

  日期：2017.6

  Abstract Two coordination polymers [Co2(TA)(4,4′-bipy)2(H2O)2]·H2O (1) and [Ni2(TA)(4,4′-bipy)2(H2O)4]·3H2O (2) were prepared by hydrothermal reactions of MCl2·6H2O (M = Co, Ni) with a V-shaped ligand TDPA (3,3′,4,4′-thiodiphthalic anhydride) and a I-shaped N-donor co-ligand (4,4′-bipy). They were characterized by elemental analyses, thermogravinetric analyses, and magnetic behavior. As is expected

  摘要 两种配位聚合物[Co2(TA)(4,4′-bipy)2(H2O)2]· (1)和[Ni2(TA)(4,4′-bipy)2( )4]·3 (2) 由 MCl2·6 (M = Co, Ni) 与 V 型配体 TDPA (3,3',4,4'-硫代二邻苯二甲酸酐) 和 I 型 N 供体共-配体（4,4'-bipy）。它们的特征是元素分析、热重分析和磁行为。正如所料，TDPA 在反应过程中水解成相应的四羧酸 H4TA（3,3',4,4'-硫代二邻苯二甲酸）。Co2 二聚体和 Ni 单核中心分别通过 1 和 2 中的 H4TA 和 4,4'-bipy 桥连接成二维 (2D) 层。最令人惊奇的特征是 1 和 2 分别表现出有趣的自旋倾斜超磁性和弱铁磁行为，基于可变温度磁化率测量，临界尼尔温度为 1 的 TN = 4 K，2 的 TN = 13 K。在低单核或双核金属体系中，很少观察到这种磁性行为。此外，配合物
• Method of making bisimides
  申请人：Khouri Farid Fouad

  公开号：US20080119660A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a method for preparing relatively insoluble bisimides under conditions which afford high imidization reaction rates and which permit the monitoring and adjustment of reactant stoichiometry at any stage of the reaction. The bisimides provided by the present invention are prepared either by reaction of a diamine such as 4,4′-diaminodiphenylsulfone (DDS) with an anhydride, for example 3-chlorophthalic anhydride (3-ClPA) in the presence of a solvent at a pressure greater than one atmosphere and at a temperature above the normal boiling point of the solvent, or by reaction of a monoamine with a dianhydride under the same conditions. In one embodiment, the relatively insoluble product bisimides provided by the present invention have a solubility in ortho-dichlorobenzene of less than about 10 percent by weight at a temperature of about 180° C.

  本发明提供了一种制备相对不溶性双亚酰亚胺的方法，该方法在条件下提供高咪唑化反应速率，并允许在反应的任何阶段监测和调整反应物的化学计量。本发明提供的双亚酰亚胺可以通过在溶剂存在下、压力大于一大气压且温度高于溶剂的正常沸点的条件下，例如将二胺（如4,4′-二氨基二苯基砜（DDS））与酸酐（例如3-氯邻苯二酐（3-ClPA））反应，或者将一胺与二酐在相同条件下反应来制备。在一个实施例中，本发明提供的相对不溶性产物双亚酰亚胺在约180°C时在邻二氯苯中的溶解度重量百分比小于约10%。
• Liquid crystal aligning agent for photoalignment, liquid crystal alignment film and liquid crystal display device using it, and diamine and polymer
  申请人：JNC CORPORATION

  公开号：US10968392B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  Provided are a liquid crystal alignment film capable of being given anisotropy through photoalignment and stable to light, and a liquid crystal display device capable of keeping a high voltage holding ratio without degradation of display quality even when exposed to strong light for a long period of time. To provide these, used is a liquid crystal aligning agent for photoalignment which contains a polymer having a structural unit containing a photoreactive structure and in which the structural unit containing a photoreactive structure undergoes chemical reaction by heating.

  提供了一种液晶取向膜，能够通过光取向获得各向异性，并且对光稳定，并且提供了一种液晶显示装置，即使长时间暴露在强光下也能保持高电压保持比率而不会降低显示质量。为了实现这些，使用了一种用于光取向的液晶取向剂，其中包含具有光反应结构的结构单元的聚合物，并且具有光反应结构的结构单元通过加热发生化学反应。