3-oxo-N-prop-2-enoxybutanamide | 133146-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-oxo-N-prop-2-enoxybutanamide
• CAS: 133146-82-4
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: OGSGUTQOQBAJDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-N-prop-2-enoxybutanamide 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-Pyridinecarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-5-(((2-propenyloxy)amino)carbonyl)-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inglesi; Nicola; Magnetti, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 12, p. 1327 - 1340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁-1-烯-1,3-二酮 、 O-烯丙基羟胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65 %的产率得到3-oxo-N-prop-2-enoxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  有机催化 Aza-Michael/Mannich 级联反应：对映体富集 3,3'-螺吲哚 γ-内酰胺的合成

  摘要：

  实现了具有三个连续立体中心（两个四元）的 3,3'-螺吲哚 γ-内酰胺的高度对映选择性合成。在双功能二氨基环己烷衍生的硫脲催化剂的催化下，α-亚胺-β-氧代丁酰胺和亚甲基二氢吲哚酮的氮杂-迈克尔/曼尼希级联反应以中等至良好的产率（高达 78%）、中等至良好的非对映选择性（高达10:1 dr)，以及良好至优异的对映选择性（高达 >99% ee）。还进行了 3,3'-螺吲哚 γ-内酰胺的克级合成和一些转化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00878

文献信息

• INGLESI, MARCO;NICOLA, MASSIMO;MAGNETTI, SILVANO, FARMACO, 45,(1990) N2, C. 1327-1340
  作者：INGLESI, MARCO、NICOLA, MASSIMO、MAGNETTI, SILVANO

  DOI：——

  日期：——