2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-5-(3,5-di-tert-butyl-1-hydroxy-4-oxo-2,5-cyclohexadienyl)thiazole | 949932-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-5-(3,5-di-tert-butyl-1-hydroxy-4-oxo-2,5-cyclohexadienyl)thiazole
• CAS: 949932-25-6
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₃S
• 分子量: 509.753
• InChiKey: YECWIZOQUYSCOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  70.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-5-(3,5-di-tert-butyl-1-hydroxy-4-oxo-2,5-cyclohexadienyl)thiazole 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到2,5-bis(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)-2,5-dihydrothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of a 1,3-Thiazole Extended p-Terphenoquinone. A New sp2 Nitrogen Atom-Containing Terquinone Derivative

  摘要：

  2,5-双(3,5-二叔丁基-4-氧代-2,5-环己二烯-1-亚基)-2,5-二氢噻唑，据我们所知，第一个结合1,3-噻唑环，在可见光区有尖锐而强的吸收，并通过sp2氮原子增强良好的电子亲和力。碱金属还原得到相应的双阴离子，显示出强荧光。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1402
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)thiazole 、 2,6-二叔丁基苯醌 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-5-(3,5-di-tert-butyl-1-hydroxy-4-oxo-2,5-cyclohexadienyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of a 1,3-Thiazole Extended p-Terphenoquinone. A New sp2 Nitrogen Atom-Containing Terquinone Derivative

  摘要：

  2,5-双(3,5-二叔丁基-4-氧代-2,5-环己二烯-1-亚基)-2,5-二氢噻唑，据我们所知，第一个结合1,3-噻唑环，在可见光区有尖锐而强的吸收，并通过sp2氮原子增强良好的电子亲和力。碱金属还原得到相应的双阴离子，显示出强荧光。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1402