4,4'-联苯二磺酸 | 5314-37-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-联苯二磺酸
• 中文别名: 联苯-4,4'-二磺酸；4,4-联苯二磺酸；4,4"-联苯二磺酸
• 英文名称: 4,4'-biphenyldisulfonic acid
• 英文别名: Biphenyl-4,4'-disulfonsaeure；4,4'-Biphenyl-disulfonsaeure；(1,1'-biphenyl)-4,4'-disulfonic acid；4,4′-biphenyldisulfonic acid；biphenyl-4,4'-disulphonic acid；4-(4-sulfophenyl)benzenesulfonic acid
• CAS: 5314-37-4
• 化学式: C₁₂H₁₀O₆S₂
• mdl: MFCD00035762
• 分子量: 314.34
• InChiKey: ABSXMLODUTXQDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72.5°C
• 沸点：
  424.02°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5886 (rough estimate)
• 物理描述：
  Powder; [TCI America MSDS]
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38,R41
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  DU2800000
• 海关编码：
  2904100000
• 储存条件：
  常温下应存于避光、阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

4,4'-联苯二磺酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,4'-Biphenyldisulfonic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4'-联苯二磺酸
4,4'-联苯二磺酸 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 5314-37-4
分子式： C12H10O6S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
4,4'-联苯二磺酸 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅红灰色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2585
正式运输名称： 芳基磺酸, 固体
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-联苯二磺酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到sodium [1,1'-biphenyl] -4,4'-disulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种双阳离子-π驱动策略，使二维超分子聚合物成为高效的催化剂载体。

  摘要：

  阳离子-π相互作用是很强的非共价相互作用，可用于制备高强度，稳定的超分子材料。但是，由于在形成阳离子-π络合物时，含阳离子基团的分子平面和芳族结构的分子平面通常是垂直的，因此很难利用阳离子-π相互作用来制备二维自组装，其中分子平面所有构建块都是平行的。在此，提出了一种双阳离子-π驱动的策略来克服这一困难，并准备了具有长程有序分子空心六边形的2D自组装体。阳离子-π的双重相互作用使二维自组装稳定。二维自组装体将成为可消除金属纳米粒子聚集的有效载体。

  DOI：

  10.1002/anie.202000255
• 作为产物：
  描述：

  sodium [1,1'-biphenyl] -4,4'-disulfonate 在 Amberlyst 36 (wet) ion-exchange resin 作用下， 生成 4,4'-联苯二磺酸
  参考文献：
  名称：

  可调宿主腔中多共轭客体分子的受控取向

  摘要：

  具有高纵横比的线性共轭客体分子与有机二磺酸胍 (GDS) 主体框架形成包含化合物，其中有机二磺酸盐“支柱”连接相对的 GS 片以生成层状结构，反映客体的模板。通过明智地选择具有可调节长度（l(SS)，通过远端硫原子之间的间隔测量）和不同长度的客体（l(g)）的柱子，可以系统地控制框架结构，从而能够调节宿主框架中的访客定位和聚合。l(g)/l(SS) ≤ 0.9 的包合物表现出双层结构，一维通道包含平行于柱长轴取向的客体。具有与 l(SS) 相当的 l(g) 值的客人，但是，促进形成砖结构，其中客人和柱子以人字形图案排列。令人惊讶的是，较长的客体 (l(g) = 1.25l(SS)) 尽管体积较大，但有利于双层架构的形成，因为客体由于垂直约束而被迫端到端对齐为单文件阵列一维通道。联噻吩和联苯客体 (l(g) < l(SS)) 是特殊的，促进了双层结构，其中柱子的旋转门旋转提供了一个不寻常的主

  DOI：

  10.1021/ja106106d

文献信息

• Novel epoxide derivatives of allylarylphenols
  申请人：——

  公开号：US20020151731A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present invention relates to novel epoxides having the formulas 1 where Y is a CO, CO 2 or SO 2 , AR is the same or different divalent unsubstituted or substituted aromatic, halogen-substituted aromatic or cyano-substituted aromatic hydrocarbon radical having from 6 to 20 carbon atoms, Z is a divalent hydrocarbon or ether radical having from 1 to 20 carbon atoms, including Y—Z—Y being CO, and R* is an alkyl, aryl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy or arylalkoxy radical having from 0-20 carbon atoms. The epoxides of the present invention are useful in the formation of epoxy resins.

  本发明涉及具有以下公式的新环氧化合物：1其中Y是CO、CO2或SO2，AR是相同或不同的二价未取代或取代的芳香族、卤素取代的芳香族或氰基取代的芳香族碳氢化合物基团，其含有6至20个碳原子，Z是具有1至20个碳原子的二价碳氢化合物或醚基团，包括Y—Z—Y为CO，R*是具有0-20个碳原子的烷基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基或芳烷氧基。本发明的环氧化合物在形成环氧树脂时很有用。
• Synthesis of Main-Chain Ionic Polymers of Chiral Imidazolidinone Organocatalysts and Their Application to Asymmetric Diels-Alder Reactions
  作者：Naoki Haraguchi、Nagisa Takenaka、Aisyah Najwa、Yuta Takahara、Mah Kar Mun、Shinichi Itsuno

  DOI：10.1002/adsc.201701016

  日期：2018.1.4

  Main‐chain ionic polymers incorporating chiral imidazolidinone moieties in the polymer main chain were successfully synthesized by the polyaddition reaction of a chiral imidazolidinone dimer with a disulfonic acid. The organocatalytic activities of these polymers were investigated in the asymmetric Diels–Alder reaction between trans‐cinnamaldehyde and 1,3‐cyclopentadiene. The catalytic performance

  通过手性咪唑烷酮二聚体与二磺酸的加聚反应，成功合成了在聚合物主链中包含手性咪唑烷酮部分的主链离子聚合物。在反式肉桂醛和1,3-环戊二烯之间的不对称Diels-Alder反应中研究了这些聚合物的有机催化活性。发现聚合物的催化性能对二磺酸酯单元和咪唑烷酮二聚体的化学结构敏感。使用这些非均相聚合手性有机催化剂，对内的对映选择性高达99％获得异构体。该结果高于在均相溶液中用相应的单体和二聚体对应物获得的结果。回收聚合物手性有机催化剂并重复使用数次，以保持其高对映选择性。
• Molecular brakes based on the Zn(<scp>ii</scp>) porphyrin dimer
  作者：Ivan N. Meshkov、Véronique Bulach、Yulia G. Gorbunova、Abdelaziz Jouaiti、Anna A. Sinelshchikova、Nathalie Kyritsakas、Mikhail S. Grigoriev、Aslan Yu. Tsivadze、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1039/c8nj01219a

  日期：——

  Two types of molecular brakes based on two Zn–porphyrin units interconnected by a spacer are described. Their dynamic behaviour in solution at room temperature was studied by UV-Vis spectroscopy. In the absence of an external effector, the brake undergoes free rotation, whereas in the presence of an external effector, the rotational process may be hindered. The locking/unlocking processes are shown

  描述了基于两个锌-卟啉单元并通过间隔子相互连接的两种分子制动器。通过紫外-可见光谱研究了它们在室温下在溶液中的动态行为。在没有外部执行器的情况下，制动器会自由旋转，而在存在外部执行器的情况下，可能会阻碍旋转过程。锁定/解锁过程显示为可逆的。
• Method for producing organic compounds by substituting halogen atoms
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1486479A1

  公开（公告）日：2004-12-15

  The invention pertains to a method in which a halogen atom of an organic compound is replaced with a group derived from a nucleophilic agent, at high yield and high efficiency, by the following method which includes a step of reacting the nucleophilic agent with an organic material having a halogen atom bonded to a carbon atom having four σ bonds, more specifically: a method for producing an organic compound having Q, the method including a step of reacting a compound represented by general formula (2) with an organic starting material having at least one halogen atom bonded to a carbon atom having four σ bonds so as to replace the halogen atom in the organic starting material with Q:         MQa     (2) (wherein M represents an alkali metal atom, an alkali earth metal atom, or a rare earth metal atom; Q represents a moiety of an inorganic acid or an active hydrogen compound derived by eliminating a proton, wherein Q is a halogen atom different from the halogen atom in the organic starting material having the halogen atom bonded to the carbon atom having the four σ bonds; and a represents an integer of 1 to 3) in the presence of a compound represented by general formula (1) (wherein Z- represents an anion derived by eliminating a proton from an inorganic acid or an active hydrogen compound; R2 is the same or different; R2 each independently represent a C1-C10 hydrocarbon group or two R2 on the same nitrogen atom may be bonded with each other to form a ring with the nitrogen atom).

  这项发明涉及一种方法，其中有机化合物中的卤素原子被来自亲核试剂的基团取代，且产率高效率高，通过以下方法实现，包括以下步骤：将亲核试剂与具有与碳原子形成四个σ键的卤素原子相结合的有机材料反应的步骤，更具体地说：一种用于生产具有Q的有机化合物的方法，包括以下步骤：将由通式（2）表示的化合物与至少一个卤素原子与碳原子形成四个σ键的有机起始材料反应，以将有机起始材料中的卤素原子替换为Q：         MQa     (2) （其中M代表碱金属原子、碱土金属原子或稀土金属原子；Q代表由消除质子衍生的无机酸或活性氢化合物的基团，其中Q是不同于有机起始材料中卤素原子的卤素原子，该卤素原子与具有四个σ键的碳原子相结合；a表示1到3的整数），在通式（1）表示的化合物的存在下 （其中Z-代表由无机酸或活性氢化合物中消除质子衍生的阴离子；R2相同或不同；R2各自独立地表示C1-C10烃基，或者两个R2在同一氮原子上可能与彼此结合形成与氮原子的环）。
• Preparation of Linear Aromatic Disulfonic Acids: New Linker Molecules for Metal-Organic Frameworks
  作者：Jens Christoffers、Thomas Muesmann、Mathias Wickleder

  DOI：10.1055/s-0030-1260123

  日期：2011.9

  aromatic disulfonic acids were prepared, which are structurally similar to dicarboxylic acids commonly used as linker molecules for metal-organic frameworks. 4,4′-Biphenyl­disulfonic acid was prepared in three steps from 4,4′-dibromobiphenyl (54% overall yield). Direct sulfonation of terphenyl gave the respective all-para-constituted disulfonic acid in 73% yield. Tolane-4,4′-disulfonic acid was obtained by

  制备了四种线性芳族二磺酸，其结构与通常用作金属-有机骨架的连接分子的二羧酸相似。由4,4'-二溴代联苯分三步制备4,4'-联苯二磺酸（总收率54％）。三苯的直接磺化反应以73％的收率得到了各自的全对位构成的二磺酸。Tolane-4,4'-二磺酸是通过三步法获得的，该步骤由Sonogashira偶联，硫酯的氧化降解和水解组成，总产率为20％。通过使用Glaser偶联，类似地以30％的总产率制备双（4-磺基苯基）丁二炔。 炔烃-芳烃-硫-交叉偶联-金属-有机骨架

表征谱图